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2025年药剂师药物配制操作规范性考核试卷答案及解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，用于称量易燃易爆药品的容器应该是（）

A.金属容器

B.玻璃容器

C.塑料容器

D.陶瓷容器

答案：A

解析：易燃易爆药品在配制过程中容易产生静电，金属容器具有良好的导电性，可以有效地将静电荷导走，防止静电火花引发爆炸。玻璃、塑料和陶瓷容器不具备良好的导电性，使用这些容器配制易燃易爆药品存在安全隐患。

2.配制液体药物时，为防止溶液氧化，应采取的措施是（）

A.加入抗氧化剂

B.密闭保存

C.避光操作

D.以上都是

答案：D

解析：液体药物在配制和储存过程中容易被氧化，影响药物质量和疗效。加入抗氧化剂可以抑制氧化反应，密闭保存可以隔绝空气，减少氧化机会，避光操作可以减少光照对氧化反应的催化作用。因此，以上措施均可以有效地防止溶液氧化。

3.药品配制过程中，用于配制无菌制剂的容器灭菌后，为保持无菌状态，应（）

A.立即使用

B.用无菌布覆盖

C.用无菌膜密封

D.用无菌纸包裹

答案：C

解析：无菌制剂的配制要求容器在灭菌后始终保持无菌状态，防止微生物污染。无菌布覆盖、无菌纸包裹等方式虽然可以提供一定的保护，但无法完全隔绝微生物的侵入。无菌膜密封可以有效地防止微生物污染，确保无菌制剂的质量。

4.配制固体药物时，为防止药物吸潮，应采取的措施是（）

A.在干燥环境下操作

B.快速称量

C.密闭保存

D.以上都是

答案：D

解析：固体药物容易吸潮，影响药物质量和稳定性。在干燥环境下操作可以减少环境湿度对药物的影响，快速称量可以缩短药物暴露在空气中的时间，密闭保存可以隔绝空气和水分，防止药物吸潮。因此，以上措施均可以有效地防止固体药物吸潮。

5.药品配制过程中，用于配制儿童用药时，剂量计算应（）

A.准确无误

B.适当放宽

C.适当缩小

D.以上都不是

答案：A

解析：儿童用药剂量通常是根据体重或体表面积计算的，剂量计算必须准确无误，否则会影响治疗效果或导致毒副作用。因此，配制儿童用药时，剂量计算应严格准确，确保用药安全有效。

6.药品配制过程中，用于配制冷藏药品时，应（）

A.立即放入冰箱

B.缓慢冷却

C.快速冷却

D.以上都不是

答案：B

解析：冷藏药品在配制过程中需要保持低温状态，但应避免快速冷却，以免药物产生结晶或影响药物稳定性。缓慢冷却可以确保药物在冷却过程中保持稳定，避免不良反应。因此，配制冷藏药品时应缓慢冷却，确保药物质量。

7.药品配制过程中，用于配制高危药品时，应（）

A.由经验丰富的药师配制

B.在无菌环境中操作

C.使用专用设备

D.以上都是

答案：D

解析：高危药品是指一旦配制或使用不当可能对患者造成严重伤害的药品。配制高危药品时，应由经验丰富的药师配制，确保操作规范；应在无菌环境中操作，防止微生物污染；应使用专用设备，避免交叉污染。因此，以上措施均可以有效地确保高危药品配制安全。

8.药品配制过程中，用于配制普通药品时，应（）

A.在清洁环境中操作

B.使用一次性容器

C.快速完成配制

D.以上都是

答案：A

解析：普通药品虽然风险较低，但配制过程仍需规范操作，确保药品质量。在清洁环境中操作可以减少环境污染，避免微生物污染；使用一次性容器可以避免交叉污染；快速完成配制可以减少药物暴露在空气中的时间，提高配制效率。因此，在清洁环境中操作是配制普通药品的基本要求。

9.药品配制过程中，用于配制放射药品时，应（）

A.在专用区域操作

B.使用铅衣防护

C.监测辐射水平

D.以上都是

答案：D

解析：放射药品具有放射性，配制过程中需要采取严格的防护措施。应在专用区域操作，避免辐射泄漏；使用铅衣防护，减少辐射照射；监测辐射水平，确保操作环境安全。因此，以上措施均可以有效地确保放射药品配制安全。

10.药品配制过程中，用于配制生物制品时，应（）

A.在低温环境下操作

B.使用无菌设备

C.避免反复冻融

D.以上都是

答案：D

解析：生物制品对温度和无菌条件要求较高，配制过程中需要严格控制环境条件。在低温环境下操作可以保持生物制品活性；使用无菌设备可以防止微生物污染；避免反复冻融可以减少对生物制品的破坏。因此，以上措施均可以有效地确保生物制品配制质量。

11.药品配制过程中，用于配制口服固体制剂时，称量应（）

A.估称即可

B.精确到小数点后两位

C.精确到小数点后三位

D.精确到克

答案：D

解析：药品配制，尤其是口服固体制剂的配制，对药品的剂量要求较为严格。估称会导致剂量不准确，影响药效或产生毒副作用。虽然临床用药有时需要精确