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2025年事业单位笔试-吉林-吉林药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，处方药必须由医师开具，且每张处方用量不得超过（）。

A.7日用量

B.15日用量

C.3日用量

D.30日用量

A.7日

B.15日

C.3日

D.30日

【参考答案】C

【解析】《药品管理法》规定处方药处方可凭医师开具，每张处方用量不得超过3日用量。选项C符合法律规定，其他选项超出合理用药周期。

2、医疗机构药事管理委员会的职责不包括（）。

A.制定药事管理制度

B.审核处方权限

C.监督药品采购流程

D.组织药品不良反应监测

A.制定制度

B.审核处方权限

C.监督采购流程

D.监测不良反应

【参考答案】B

【解析】药事管理委员会主要职责为制定制度、监督采购和监测不良反应，处方权限审核属于临床科室职责。选项B超出委员会职能范围。

3、非处方药（OTC）的标签必须标明（）。

A.生产日期和有效期

B.用法用量和禁忌

C.药品批准文号

D.适应症和禁忌症

A.生产日期和有效期

B.用法用量和禁忌

C.药品批准文号

D.适应症和禁忌症

【参考答案】B

【解析】OTC标签需明确用法用量和禁忌，适应症和禁忌症属于处方药标签内容。选项B符合《药品质量管理规范》。

4、麻醉药品的处方须由（）开具。

A.医师

B.药师

C.疑难病例会诊专家

D.主任医师

A.医师

B.药师

C.会诊专家

D.主任医师

【参考答案】A

【解析】麻醉药品处方权仅限执业医师，药师不得开具。选项A符合《麻醉药品和精神药品管理条例》。

5、医疗机构发现药品质量问题应立即采取（）措施。

A.报告上级部门

B.暂停相关药品使用

C.调整库存量

D.继续销售观察

A.报告

B.暂停使用

C.调整库存

D.继续销售

【参考答案】B

【解析】发生药品质量问题需立即暂停使用，防止危害扩大。选项B为《药品经营质量管理规范》要求措施。

6、根据《处方管理办法》，处方开具后（）不得涂改。

A.用药剂量

B.用药途径

C.药品规格

D.医师签名

A.剂量

B.途径

C.规格

D.签名

【参考答案】D

【解析】处方开具后医师签名、药品规格、剂量等均不得涂改，涂改后需重新开具。选项D为正确操作规范。

7、药品不良反应报告时限要求为发现后（）内报告。

A.1日

B.3日

C.7日

D.30日

A.1日

B.3日

C7日

D.30日

【参考答案】C

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，医疗机构需在7日内完成报告。选项C符合法规要求。

8、特殊管理药品包括（）。

A.麻醉药品

B.非处方药

C.保健食品

D.医用氧

A.麻醉药品

B.非处方药

C.保健食品

D.医用氧

【参考答案】A

【解析】特殊管理药品指麻醉药品、精神药品、放射性药品等，选项A为正确答案。

9、药品储存应遵循（）原则。

A.按价格分类存放

B.按性质分类存放

C.按供应商分类存放

D.按有效期分类存放

A.价格

B.性质

C.供应商

D.有效期

【参考答案】B

【解析】药品储存需按性质（如温湿度要求）分类存放，选项B为正确原则。

10、吉林省药事管理委员会负责（）

A.药品生产质量管理规范审查

B.医疗机构药品配备标准制定

C.药品零售企业许可证审批

D.药品不良反应监测体系建设

【参考答案】B

【解析】药事管理委员会职责包括医疗机构用药管理，A由药监局负责，C由市场监管部门审批，D属于省级以上药监部门职责。

11、医疗用毒性药品的储存期限通常为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【参考答案】B

【解析】根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品储存期限一般为2年，需定期检查并更换。其他选项与规定不符。

12、药品追溯码的编码长度为（）

A.12位

B.15位

C.18位

D.20位

【参考答案】C

【解析】国家药品追溯标准规定药品追溯码为18位，由药品编码、批次号、有效期等组成。其他选项为常见误区。

13、批发企业许可证的有效期是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【参考答案】C

【解析】《药品经营质量管理规范》要求批发企业许可证有效期3年，到期需重新审核。D选项为零售企业有效期。

14、药品零售企业需配备的专有设备不包括（）