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2025年反兴奋剂知识测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年《世界反兴奋剂条例》（以下简称《条例》），以下哪类物质不属于“特定物质”范畴？

A.尿促性素（HMG）

B.浓度低于阈值的克伦特罗

C.仅存在于传统草药中的未明确列名成分

D.经科学验证在普通人群中普遍存在的内源性物质代谢物

答案：A

解析：特定物质需满足“在常规检测中难以区分内源性/外源性”或“滥用风险较低”等条件。尿促性素（HMG）属于肽类激素，明确列于禁用清单“肽类激素、生长因子及相关物质”类别，不属于特定物质。

2.运动员甲因慢性哮喘需长期使用沙丁胺醇吸入剂，其2025年合规使用的单日最大剂量限制为：

A.800μg

B.1600μg

C.2400μg

D.无剂量限制（需TUE）

答案：B

解析：根据2025年禁用清单，β2-激动剂类物质中，沙丁胺醇允许通过吸入方式使用，但单日剂量不得超过1600μg（以游离碱计），超过需申请治疗用药豁免（TUE）。

3.关于“行踪信息申报”，以下表述正确的是：

A.年度申报期为每年1月1日至12月31日

B.季度申报需提前7天提交，变更需提前24小时

C.运动员仅需申报训练和居住地址，比赛期间无需申报

D.18岁以下运动员可由监护人代为申报，无需本人确认

答案：B

解析：《条例》规定，季度行踪信息需提前7天提交，若变更已提交的信息（如临时外出），需提前24小时更新；年度申报期为每年12月1日至次年1月15日（覆盖次年全年）；比赛期间需申报参赛地地址；18岁以下运动员仍需本人确认申报信息，监护人仅可协助。

4.反兴奋剂检测中，“B瓶样本拆分”的正确流程是：

A.由检测机构在A瓶阳性后，通知运动员或其代表到场监督拆分

B.无需运动员到场，检测机构可直接拆分B瓶

C.拆分需在A瓶检测完成后48小时内完成

D.拆分后样本需重新编号，避免与A瓶关联

答案：A

解析：根据《检测和调查国际标准》（ISTI），当A瓶检测结果为阳性时，检测机构需书面通知运动员，并告知其有权到场监督B瓶样本的拆分与检测；拆分需在运动员或其代表在场（或书面放弃）的情况下进行，样本编号需保持与A瓶一致以确保可追溯。

5.运动员乙因胃肠炎服用含“诺氟沙星”的药物，该药属于2025年禁用清单中的哪一类？

A.刺激剂

B.抗菌剂（非特定物质）

C.无明确禁用（仅特定情况下需申报）

D.利尿剂

答案：C

解析：诺氟沙星为喹诺酮类抗菌药，2025年禁用清单未将其列入禁用物质或方法类别，但运动员需注意：若药物中含其他成分（如麻黄碱）可能涉及禁用；此外，若因使用该药物导致尿样稀释（尿比重＜1.005），可能触发“样本异常”调查。

6.关于“严格责任原则”，以下理解错误的是：

A.运动员需对体内所有禁用物质承担责任，无论是否故意

B.若能证明禁用物质来源于“污染”，可完全免除责任

C.辅助人员提供的药物导致阳性，运动员仍需担责

D.误食含瘦肉精的肉类导致阳性，不必然免除责任

答案：B

解析：严格责任原则下，运动员对体内禁用物质承担举证责任，即使证明“污染”，仍可能被认定为“无重大过失”，但需满足“采取所有合理措施避免误用”（如核查补剂来源、留存购买凭证等），否则可能仅减轻而非完全免除责任。

7.2025年新增的“基因编辑技术”禁用范围不包括：

A.使用CRISPR-Cas9修改红细胞提供素（EPO）基因

B.通过病毒载体导入生长激素（GH）编码基因

C.自然受孕过程中胎儿的基因筛查

D.体外培养增强肌肉耐力的干细胞移植

答案：C

解析：禁用清单明确禁止“通过基因编辑或基因转移技术增强运动能力”，但不涉及非人为干预的自然遗传过程（如自然受孕的基因筛查）。

8.运动员丙在赛前3天收到赛外检测通知，但因突发阑尾炎住院治疗，无法按时到场，正确的处理方式是：

A.自行联系检测机构申请延期，无需提供医疗证明

B.由医院出具急诊证明，24小时内提交检测机构备案

C.视为“错过检测”，直接启动纪律程序

D.住院期间由医护人员代交尿样

答案：B

解析：《ISTI》规定，因突发疾病无法配合检测，运动员需立即（尽可能在错过时间后24小时内）向检测机构提供医疗证明（如急诊病历、诊断书），经核实可豁免“错过检测”责任；自行延期需提前申请，突发情况需事后补证明。

9.以下哪项不属于“运动员辅助人员”的责任范围？

A.指导运动员正确使用合规药物

B.核查运动员补