2026版《课堂新坐标》高三化学一轮复习江苏专版65第一篇第五部分专题9第51讲有机合成中的推断(能力课).pptxVIP

;;考点一依据反应条件、特征反应、分子式变化等进行推断;?;?;?;2．根据特征反应推断官能团及其位置

(1)官能团推断

①使溴水或Br2的CCl4溶液褪色，则表示该物质中可能含有

或—C≡C—结构。

②使KMnO4(H＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、

—C≡C—、—CHO等结构或为苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上有氢原子)。;③遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。

④碱性环境中加入新制的Cu(OH)2，加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。

⑤加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。

⑥加入Na2CO3或NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。;(2)推断官能团位置

①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构—CH2OH；若能氧化成酮，则醇分子中应含有结构。

②由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。

③由一卤代物的种类可确定碳骨架结构。由加氢后的碳骨架结构，可确定或—C≡C—的位置。

④由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯，可确定有机物是羟基酸，并根据环的大小，可确定—OH与—COOH的相对位置。;?;?;(4)：对比C、D、F的分子式，C、

D中碳原子数之和与F相等，则C＋D―→E的反应类型是加成反应(醛与醛的加成)，E→F可能为醛基的氧化。;4．根据现代物理手段推断

(1)核磁共振氢谱推断有机物分子中氢原子的种类及数目之比。

(2)红外光谱可以推断有机物分子中化学键、官能团种类等。

(3)质谱可以确定有机物的相对分子质量。;1．(2024·三明模拟)可降解的聚酯类高分子P的合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。;(1)A中含氧官能团的名称是________。

(2)A→B的反应类型是_________________。;(3)B→D的化学方程式是_____________________________________。

(4)下列关于有机物F的说法正确的是______(填字母)。

a．含有3个手性碳原子

b．1mol有机物F最多消耗3molNaOH

c．D与E反应生成F和;(5)F水解生成G和CH3OH。反应①、②的目的是______________。

(6)J→P的化学方程式是

________________________________________________________。

(7)若反应开始时K的浓度为0.01mol·L-1，J的浓度为2mol·L-1，反应完全后，K的浓度几乎为0，J的浓度为0.24mol·L-1，高分子P的平均聚合度约为________。;2．(2023·南京模拟)化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体，其合成路线如图：;(1)A→B的反应类型为_____________。

(2)相同条件下，B的沸点比A的高，其主要原因是______________________。;(3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成，X的结构简式为

________________________。

(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结

构简式_______________________________________。

①分子中含有苯环，且只含有两种不同化学环境的氢原子；

②1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH。;[解析]分析流程如下：A→B中醛基变为醇羟基，发生还原反应；B→C中醇羟基转化为溴原子，发生取代反应，C→D由—Br引入其他基团，发生取代反应；D→E中在酯基和羰基处发生反应，转化为E。(1)A→B中醛基变为醇羟基，发生还原反应；(2)B中含有醇羟基，分子间存在氢键，故相同条件下，B的沸点比A的高；(3)根据B的结构，B与HBr反应有副

产物C7H7OBr产生，可推知X的结构是；;(4)D()的同分异构体中，分子中含有苯

环，且只含有两种不同化学环境的氢原子，说明结构比较对称；

1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，说明结构

中含有酚酯基，故对应结构如下：