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药厂质检员的试题带答案

姓名：__________班级：__________成绩：__________

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.药品检验的基本程序不包括（）

A.取样

B.鉴别

C.包装

D.检验

答案：C

2.以下哪种药品剂型的稳定性相对较差（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

答案：C

3.检验药品时，所使用的标准物质应（）

A.自行制备

B.随意选择

C.符合国家标准

D.由厂家提供

答案：C

4.药品的鉴别试验主要目的是（）

A.确定药品的真伪

B.测定药品含量

C.检查药品杂质

D.评估药品稳定性

答案：A

5.高效液相色谱法常用于（）

A.药品的定性分析

B.药品的定量分析

C.药品的杂质检查

D.以上都是

答案：D

6.药品检验记录应（）

A.随意填写

B.及时、准确、完整

C.事后补写

D.由他人代写

答案：B

7.以下哪种药品需要进行热原检查（）

A.片剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.颗粒剂

答案：B

8.药品的杂质限量是指（）

A.药品中杂质的含量

B.药品中允许杂质存在的最大量

C.药品中杂质的种类

D.药品中杂质的来源

答案：B

9.紫外可见分光光度法可用于（）

A.药品的鉴别

B.药品的含量测定

C.药品的杂质检查

D.以上均可

答案：D

10.检验药品时，对环境的要求是（）

A.无特殊要求

B.洁净度符合规定

C.温度越高越好

D.湿度越低越好

答案：B

11.药品的有效期是指（）

A.药品在规定储存条件下能够保证质量的期限

B.药品的生产日期到失效日期的时间

C.药品使用的最长时间

D.药品销售的时间限制

答案：A

12.以下哪种情况会影响药品质量（）

A.储存条件不当

B.生产工艺先进

C.包装材料合适

D.检验方法正确

答案：A

13.药品检验报告应包括（）

A.检验项目、结果、结论

B.药品名称、规格、批号

C.检验依据、检验日期

D.以上都是

答案：D

14.对于药品的微生物限度检查，不包括（）

A.细菌数检查

B.霉菌数检查

C.病毒检查

D.酵母菌数检查

答案：C

15.药品的含量测定结果应表示为（）

A.实际含量

B.标示量的百分数

C.杂质含量

D.稳定性指标

答案：B

16.检验药品的仪器设备应（）

A.定期校准和维护

B.使用后再校准

C.随意放置

D.不需要维护

答案：A

17.药品的包装材料应（）

A.不影响药品质量

B.美观即可

C.成本越低越好

D.随意选择

答案：A

18.以下哪种药品不需要进行崩解时限检查（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.滴丸剂

D.注射剂

答案：D

19.药品检验原始记录的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

20.药品质量标准中的“贮藏”项下规定的条件是指（）

A.药品的生产条件

B.药品的包装条件

C.药品的储存条件

D.药品的使用条件

答案：C

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品检验的主要内容包括（）

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.稳定性考察

答案：ABC

2.检验药品时常用的分析方法有（）

A.化学分析法

B.仪器分析法

C.微生物限度检查法

D.生物检定法

答案：ABCD

3.影响药品质量的因素有（）

A.生产工艺

B.储存条件

C.包装材料

D.运输过程

答案：ABCD

4.药品检验记录应包含的内容有（）

A.检验项目

B.检验方法

C.检验数据

D.检验结论

答案：ABCD

5.药品的杂质来源包括（）

A.生产过程中引入

B.储存过程中产生

C.包装材料迁移

D.运输过程污染

答案：ABCD

6.药品检验报告的审核内容包括（）

A.检验数据的准确性

B.检验方法的合理性

C.结论的可靠性

D.报告格式的规范性

答案：ABCD

7.对于药品的稳定性考察，包括（）

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.短期试验

答案：ABC

8.药品检验所使用的仪器设备应定期进行（）

A.校准

B.维护

C.清洁

D.报废处理

答案：ABC

9.药品的包装材料应符合的要求有（）

A.无毒

B.与药品不发生化学反应

C.密封性好

D.美观大方

答案：ABC

10.药品质量标准的制定原则包括（）

A.科学性

B.先进性

C.实用性

D.规范性

答案：ABCD

三、判断题（每题1分，共1