分子生物学第九章遗传重组.pptVIP

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2025-10-16 发布于北京
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分子生物学第九章遗传重组.ppt

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概述;概述：;?重组可分为四类（DNA序列、蛋白质因子）;第一节同源重组;1、同源重组（homologousrecombination）:

发生在同源DNA序列之间;;双倍体染色体交换;二、同源重组的机制;3‘

5‘;5‘;双链断裂修复模型;2、分枝迁移和Holliday结构的拆分;Holliday的异构化;（1）;“亲本链”;三、原核同源重组（E.coli）;3‘;e、RecBCD切割产生3’单链末端;2、RecA蛋白;现在是20页\一共有73页\编辑于星期四;RecA;;RecA引起的链交换和Holliday结构的生成;（2）RecA蛋白催化双链和单链DNA的反应阶段;现在是25页\一共有73页\编辑于星期四;?RecBCD和

RecA的共同作用;3、原核同源重组的其它蛋白;?E.coli重组的各阶段

（损伤修复）;第二节位点专一性重组;一、位点专一性重组（site-specificrecombination）;二、λphage的整合与切除;3、整合过程;溶源性细菌

(lysogen);;4、整合分子机制;?整合体及其作用

整合体（intasome）---

Int和IHF结合到attP时的复合物;?Int蛋白能切断DNA，并使它重新连接，近而使holliday结构拆分;5、整合与切除的控制;四、依赖于同源重组的位点特异性的序列代换

-----酵母MAT序列的转换;2、同源序列;3、转换过程;?Y区域被降解，直到Yα和Ya相同的部分或一直到X区域;;?Holliday结构的拆分，产生新的MAT匣子和这次转换中的供体匣子;4、特征---同源重组和位点特异性重组特征都具有;第三节细菌中的转座成分;一、转座成分概述;?基因转座现象的再次发现与证实;;a)不依赖供体序列与靶位点间序列的同源性;二、Prok.转座子种类;?特点：a）两端IR为转座酶的识别位点（突变）

b）插入靶位点后会出现靶位点的正向重复（3～9bp）;?IS可以正反方向插入到DNA（宿主、质粒或某些噬菌体），

常对插入位点后面的基因表达功能产生极性效应;a)Tn/TnAfamily;b）两端重复序列为IS的复合转座子;?当两个IS组件相同时，其中任一个都可行使转座功能;3转座噬菌体Muphage（巨型转座子）;?Mu的插入途径;三、转座子的转作机制及模式;?两大步;b)拆分;现在是62页\一共有73页\编辑于星期四;2、非复制型转座模式;3、保守型转座模式;4、TnA转座模式;;四、转座子转座频率的调控;a）通过反义RNA的翻译水平控制;b）甲基化作用控制转座酶合成及其与DNA的结合;五、转座子的某些遗传学效应－－P167;第四节真核生物的转座成分;真核生物的转座成分根据转座机制目前分为两类：;谢谢大家！