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第1篇
第一章总则
第一条为加强药品管理,确保药品质量,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药品入库、储存、销售全过程。
第三条本制度遵循以下原则:
(一)依法管理,规范操作;
(二)质量第一,安全第一;
(三)责任明确,奖惩分明;
(四)持续改进,确保效果。
第二章药品入库管理
第四条药品入库前,应当对供应商的资质进行审查,确保其具备合法的药品生产、经营资格。
第五条药品入库时,应当核对以下内容:
(一)药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等;
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