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依托拉嗪对左旋多巴诱导帕金森病小鼠异动症的突触可塑性调控机制探究.docx

依托拉嗪对左旋多巴诱导帕金森病小鼠异动症的突触可塑性调控机制探究.docx

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    依托拉嗪对左旋多巴诱导帕金森病小鼠异动症的突触可塑性调控机制探究

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    帕金森病（Parkinsonsdisease,PD）作为一种常见的神经退行性疾病，严重威胁着人类的健康。据统计，全球约有1000万帕金森病患者，且随着人口老龄化的加剧，其发病率呈逐年上升趋势。在中国，帕金森病的患者数量已超过300万，给患者家庭和社会带来了沉重的负担。帕金森病主要病理特征为中脑黑质多巴胺能神经元的进行性丧失，导致纹状体多巴胺水平显著降低，进而引发一系列运动功能障碍，如震颤、僵直、运动迟缓等，严重影响患者的生活质量。

    左旋多巴（L-dopa）作为治疗帕金森病的金标准

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