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高考生物五年《2021-2025》真题《伴性遗传和人类遗传病》专项汇编

考点01伴性遗传

2025年高考真题

1．（2025·重庆·高考真题）KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究人员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（????）

亲代

母本

父本

性染色体

XX

XYY*

甲基因数量

0

1

乙基因数量

2

2

丙基因表达

+

-

F1

①

②

③

④

⑤

⑥

性染色体

XX

XY

?

XXY*

?

?

甲基因数量

0

1

0

0

1

1

乙基因数量

2

1

2

3

2

2

丙基因表达

+

-

-

+

-

+

注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达

A．Y*染色体携带了甲、乙两个基因

B．F1中只有③④⑤有Y*染色体

C．父本为个体⑤提供了X染色体

D．④比⑥更适用于研究KS征的表型

2．（2025·四川·高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（????）

??

A．甲病为X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同

C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1

D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8

3．（2025·广东·高考真题）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（????）

A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离

B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离

C．胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离

D．胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离

4．（2025·湖北·高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（）

A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2

B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方

C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白

D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2

5．（2025·北京·高考真题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（????）

A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%

6．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（????）

A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3

C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲

7．（2025·山东·高考真题）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（????）

A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16

8．（2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（????）

①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

A．①③ B．①④ C．②③ D．②④

9．（2025·浙江·高考真题）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。