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Pd催化不对称烯丙基烷基化：手性季碳中心构筑的策略与进展.docx

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    Pd催化不对称烯丙基烷基化：手性季碳中心构筑的策略与进展

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    手性在有机化学、药物化学以及材料科学等领域中扮演着举足轻重的角色。手性化合物由于其独特的空间结构，对映异构体往往具有截然不同的物理、化学和生物活性。在药物研发领域，这种差异尤为显著。许多药物分子只有特定的对映体才具有期望的药理活性，而其对映异构体可能不仅无效，甚至会带来严重的毒副作用。例如，在20世纪60年代，沙利度***（Thalidomide）作为一种镇静剂被广泛用于孕妇的妊娠反应缓解，但后来发现其R-对映体具有镇静作用，而S-对映体却导致了严重的胎儿畸形，这一惨痛的教训使得

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