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药品经营考试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业的法定代表人对本企业的药品经营活动（）

A.负领导责任

B.负主要责任

C.负全部责任

D.不负责任

2.药品批发企业的仓库应划分为（）

A.待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）

B.待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）

C.合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）

D.待验库（区）、合格品库（区）、不合格品库（区）

3.药品零售企业销售药品时，处方要（）

A.留存1年备查

B.留存2年备查

C.留存3年备查

D.留存4年备查

4.药品经营企业必须按照（）经营药品。

A.市场需求

B.药品监督管理部门批准的经营方式和经营范围

C.企业的发展规划

D.行业规范

5.从事药品批发活动，应当经（）批准，取得药品经营许可证。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

6.药品经营企业的质量管理部门负责人应具有（）以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

7.药品储存应实行（）管理。

A.分区分类

B.统一管理

C.随意存放

D.混合存放

8.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）个最小包装。

A.2

B.3

C.4

D.5

9.药品经营企业发现有质量问题的药品，应（）

A.自行处理

B.继续销售

C.立即停止销售，追回已销售的药品

D.隐瞒不报

10.药品经营企业的计算机系统应能对库存药品的（）进行自动跟踪和控制。

A.有效期

B.数量

C.质量

D.以上都是

答案：1.C2.A3.B4.B5.B6.B7.A8.D9.C10.D

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业的经营范围包括（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品、中药材、中药饮片、中成药

C.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

D.放射性药品

2.药品批发企业的验收记录应包括（）

A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期

B.生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果

C.验收人员姓名

D.验收日期

3.在药品储存中，对怕压药品应（）

A.定期翻垛

B.采取必要的防护措施

C.集中存放

D.不做处理

4.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A.药品名称

B.生产厂商

C.数量、价格

D.批号、规格

5.药品经营企业的人员培训内容包括（）

A.法律法规

B.专业知识

C.职业道德

D.营销技巧

6.药品批发企业的质量管理体系文件应包括（）

A.质量管理制度

B.部门及岗位职责

C.操作规程

D.档案、报告、记录和凭证

7.药品零售企业不得经营（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.放射性药品

D.终止妊娠药品

8.药品经营企业的药品采购记录应包括（）

A.药品的通用名称、剂型、规格、数量

B.生产厂商、供货单位

C.购进日期

D.采购人员姓名

9.药品经营企业对不合格药品应（）

A.存放于不合格品库

B.进行控制性管理

C.按规定进行报损和销毁

D.降价销售

10.药品经营企业的计算机系统应具备（）功能。

A.药品采购、验收、养护、销售、出库、运输等环节的质量控制

B.记录药品的购进、储存、销售等情况

C.对质量不合格药品的自动锁定和记录

D.数据备份和恢复

答案：1.ABC2.ABCD3.AB4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABC10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业可以自行变更经营方式。（）

2.药品批发企业的仓库温度应保持在0℃以下。（）

3.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（）

4.药品经营企业的质量管理部门可以不负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。（）

5.从事药品零售活动，应当经县级药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）

6.药品经营企业对库存药品应定期盘点，做到账、货相符。（）

7.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）

8.药品经营企业的计算机系统不需要与药品监督管理部门的监管系统互联互通。（）

9.药品批发企业的验收人员可