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消化内科胰腺炎急性发作护理规范
演讲人:
日期:
目
录
CATALOGUE
02
急性期干预措施
01
护理评估规范
03
药物治疗护理
04
营养支持管理
05
并发症监测与预防
06
康复与出院指导
护理评估规范
01
病史采集与风险识别
既往病史与诱因分析
详细询问患者是否有胆道疾病、高脂血症、酗酒等胰腺炎高危因素,明确本次发作的可能诱因,如暴饮暴食或药物使用史。
疼痛特征评估
记录腹痛部位、性质、持续时间及放射范围,区分轻症与重症胰腺炎的疼痛特点,为后续治疗提供依据。
并发症风险筛查
评估患者是否存在器官功能衰竭倾向,如呼吸困难、少尿或意识障碍,早期识别重症胰腺炎高危人群。
体征监测与评分标准
生命体征动态监测
每小时记录体温、脉搏、呼吸、血压及血氧饱和度,重点关注发热、心动过速或低血压等异常表现。
腹部体征观察
检查腹胀程度、腹肌紧张度及肠鸣音变化,监测腹膜刺激征进展,警惕胰腺坏死或感染征象。
改良Marshall评分应用
采用标准化评分工具评估呼吸、心血管及肾功能,量化器官功能障碍程度以指导分级护理。
血清酶学检测
定期检测C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT),评估全身炎症反应强度及继发感染风险。
炎症标志物分析
电解质与代谢指标
重点关注血钙、血糖及乳酸水平,低钙血症提示重症倾向,高血糖需警惕胰腺内分泌功能受损。
动态监测血清淀粉酶和脂肪酶水平,结合其升降趋势判断病情进展,注意酶学指标与临床严重程度可能不一致的情况。
实验室检查关键指标
急性期干预措施
02
动态监测血钠、血钾、血钙水平,及时纠正低钾血症及低钙血症,避免因电解质紊乱加重病情。
电解质平衡维护
对于存在严重低蛋白血症或持续性低血压患者,可联合使用白蛋白等胶体液,维持有效循环血量。
胶体液辅助应用
01
02
03
04
根据患者血流动力学状态,优先选择晶体液进行快速补液,每小时监测中心静脉压(CVP)及尿量,确保组织灌注。
快速补液与容量评估
密切观察肺部湿啰音及颈静脉怒张情况,必要时采用利尿剂预防急性肺水肿。
液体过载风险防控
液体复苏管理方案
疼痛控制流程
阶梯式镇痛策略
首选非甾体抗炎药(NSAIDs)缓解轻度疼痛,中重度疼痛需联合阿片类药物如哌替啶,避免使用吗啡以防Oddi括约肌痉挛。
个体化给药方案
根据患者疼痛程度、肝功能及肾功能调整药物剂量,采用静脉自控镇痛(PCA)技术提高患者舒适度。
多模式镇痛辅助
联合硬膜外阻滞或神经阻滞技术,减少阿片类药物用量,降低胃肠道副作用风险。
疼痛动态评估
采用数字评分法(NRS)每小时评估疼痛缓解效果,及时调整治疗方案。
胃肠减压操作规范
选择适当管径的硅胶胃管,置入深度为鼻尖至耳垂加胸骨剑突距离,确认位置后固定稳妥。
鼻胃管置入标准
定期冲洗胃管防止堵塞,观察有无鼻腔黏膜压疮或消化道出血迹象,必要时使用润滑剂减轻不适。
并发症预防措施
持续低负压吸引(20-30mmHg),避免过高负压导致胃黏膜损伤,每小时记录引流量及性状。
负压吸引参数设置
01
03
02
待患者肠鸣音恢复、腹胀缓解且引流量100ml/24h时,逐步夹闭胃管观察无不适后拔除。
拔管指征评估
04
药物治疗护理
03
严格遵循适应症
根据患者肝肾功能调整剂量,确保血药浓度达标。疗程通常不超过7天,需动态评估感染指标(如降钙素原、C反应蛋白)以决定是否停药。
剂量与疗程控制
不良反应监测
密切观察过敏反应(皮疹、休克)、肠道菌群失调(腹泻、伪膜性肠炎)及肝肾毒性,及时干预并记录。
仅在明确合并感染或高风险感染(如胆源性胰腺炎)时使用抗生素,避免滥用导致耐药性。需根据病原学检查结果选择敏感抗生素,如碳青霉烯类或三代头孢菌素。
抗生素应用指导
早期足量给药
在确诊后24小时内静脉注射生长抑素类似物(如奥曲肽),持续泵入以抑制胰酶分泌,剂量需根据病情严重程度调整。
胰酶抑制剂使用规范
联合用药策略
与质子泵抑制剂联用,减少胃酸对胰腺的刺激,同时补充外源性胰酶(如胰酶肠溶胶囊)以改善脂肪泻。
疗效评估指标
监测腹痛缓解程度、血清淀粉酶/脂肪酶下降趋势及影像学改善情况,及时调整治疗方案。
镇痛药物管理
优先选择非甾体抗炎药或弱阿片类药物(如曲马多),避免吗啡类导致Oddi括约肌痉挛。需评估疼痛评分及呼吸抑制风险。
液体复苏与电解质平衡
快速补充晶体液维持有效循环血量,每4小时监测中心静脉压、尿量及血钠、血钾水平,预防休克和肾功能损伤。
营养支持药物
肠外营养阶段添加谷氨酰胺保护肠黏膜屏障,过渡至肠内营养时使用短肽型制剂,逐步增加热量和蛋白质比例。
支持性药物监控
营养支持管理
04
营养状态评估方法
人体测量指标分析
通过测量体重、身高、BMI、上臂围及皮褶厚度等参数,结合实验室检查(如血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白等),综合评估患
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