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(2025)药品实训总结(3篇)
药品实训总结一
背景
随着医药行业的快速发展，药品的质量和安全性愈发受到关注。为了提升自身在药品领域的实践能力和专业素养，我于2025年参加了药品实训项目。该实训涵盖了药品生产、质量控制、仓储管理等多个环节，旨在让我们深入了解药品从原料到成品的整个流程，熟悉相关的操作规范和质量标准。
工作回顾
在药品生产环节，我参与了片剂和胶囊剂的生产过程。从原料的称量、混合，到制粒、压片或填充，每一个步骤都需要严格按照操作规程进行。在称量原料时，要使用高精度的天平，确保每种原料的用量准确无误。混合过程中，要控制好搅拌的速度和时间，以保证物料的均匀性。制粒时，要根据原料的
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