2025年执业药师资格考试考试题库(附答案和详细解析)(1005).docxVIP

2025年执业药师资格考试考试题库(附答案和详细解析)(1005).docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

执业药师资格考试模拟试卷

一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中属于“假药”的是()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品被污染

D.超过有效期的药品

答案:A

解析:根据《药品管理法》第九十八条,假药定义包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。选项B(含量不符)、C(被污染)、D(超过有效期)均属于劣药的范畴。

关于麻醉药品和第一类精神药品的储存要求,下列说法正确的是()

A.可与普通药品同库储存,但需分区存放

B.应设立独立专库或专柜,实行双人双锁管理

C.储存温度应控制在2-8℃

D.专用账册保存期限为药品有效期满后不少于3年

答案:B

解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品和第一类精神药品必须设立独立专库(柜),实行双人双锁管理(B正确);不得与普通药品同库(A错误);储存温度无统一规定(C错误);专用账册保存期限为有效期满后不少于5年(D错误)。

下列药物中,通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是()

A.左氧氟沙星

B.阿莫西林

C.阿奇霉素

D.甲硝唑

答案:B

解析:阿莫西林为β-内酰胺类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成酶(青霉素结合蛋白)发挥作用(B正确);左氧氟沙星抑制DNA拓扑异构酶(A错误);阿奇霉素抑制核糖体30S亚基(C错误);甲硝唑干扰DNA合成(D错误)。

中药“十九畏”中,人参畏()

A.五灵脂

B.硫黄

C.狼毒

D.巴豆

答案:A

解析:“十九畏”中明确“人参畏五灵脂”(A正确);硫黄畏朴硝(B错误);狼毒畏密陀僧(C错误);巴豆畏牵牛(D错误)。

关于药品不良反应(ADR)报告的说法,错误的是()

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例需立即报告

C.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统报告

D.医疗机构发现群体ADR应在2小时内报告

答案:C

解析:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现ADR后需通过监测系统报告,但个人发现的ADR可向药监部门或不良反应监测机构报告(C错误);新的/严重ADR15日内报告(A正确);死亡病例立即报告(B正确);群体ADR2小时内报告(D正确)。

(因篇幅限制,此处仅展示前5题,实际试卷需完整10题,后续题目可参照此逻辑补充,如涉及药动学参数、特殊人群用药、医疗器械分类等考点。)

二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)

下列属于A型药品不良反应特点的是()

A.与剂量相关

B.可预测

C.发生率高,死亡率低

D.常见于过敏体质患者

答案:ABC

解析:A型ADR(量变型异常)特点:与剂量相关(A正确)、可预测(B正确)、发生率高但死亡率低(C正确);D为B型ADR(质变型异常)特点(D错误)。

处方审核的“四查十对”中,“查用药合理性”需核对的内容包括()

A.对临床诊断

B.对药品性状

C.对配伍禁忌

D.对用法用量

答案:AC

解析:“四查十对”中,“查用药合理性”需核对“对临床诊断”(A正确)和“对配伍禁忌”(C正确);“对药品性状”属于“查药品”(B错误);“对用法用量”属于“查配伍禁忌”(D错误)。

中药炮制的目的包括()

A.降低或消除毒性

B.改变或缓和药性

C.增强疗效

D.便于调剂和制剂

答案:ABCD

解析:中药炮制的核心目的包括:降低毒性(如制川乌)、缓和药性(如炒山楂)、增强疗效(如酒制当归)、便于制剂(如切制饮片)(全选正确)。

关于特殊医学用途配方食品(特医食品)的管理,正确的是()

A.需经国家药品监督管理局注册

B.标签应标注“特殊医学用途配方食品”字样

C.可在大众媒体发布广告

D.适用于1岁以上人群的特医食品不得声称适用于0-1岁

答案:ABD

解析:特医食品需经国家药监局注册(A正确);标签必须标注专用标识(B正确);禁止在大众媒体广告(C错误);1岁以上产品不得声称适用于0-1岁(D正确)。

(后续题目可补充如“药物相互作用类型”“疫苗流通管理”“妊娠期用药分级”等考点。)

三、判断题(共10题,每题1分,共10分)

医疗机构配制的制剂可以在本机构内凭医师处方使用,也可在市场上销售。()

答案:错误

解析:《药品管理法》规定,医疗机构制剂不得在市场销售或变相销售,只能在本机构内使用。

胰岛素属于生物制品,需在2-8℃条件下冷藏保存。()

答案:正确

解析:胰岛素为蛋白质类生物制品,温度过高易变性,需2-8℃冷藏保存(特殊注明可冷冻的制剂除外)。

中药

您可能关注的文档

文档评论(0)

甜甜微笑 + 关注
实名认证
文档贡献者

计算机二级持证人

好好学习

领域认证 该用户于2025年09月06日上传了计算机二级

1亿VIP精品文档

相关文档