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化妆品行业化妆品法规执行工程师考试试题及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、

1.根据中国现行《化妆品监督管理条例》，化妆品是指()。

A.用于清洁身体，没有预防、治疗疾病作用的化妆品

B.用于修饰目的或者防护皮肤、头发等，没有预防、治疗疾病作用的化妆品

C.具有预防、治疗疾病功能的化妆品

D.通过化学、物理方法改变人体局部组织结构或功能的化妆品

2.化妆品生产企业必须建立并执行从业人员健康管理制度，患有国务院卫生行政部门规定的有碍化妆品生产卫生的疾病的人员，()。

A.可以在非生产环节工作

B.经过培训后可以上岗

C.不得从事接触化妆品的工作

D.需要隔离观察后判断是否可以上岗

3.化妆品标签、说明书应当以中文标注，标注内容不得()。

A.明确化妆品的用途

B.含有医疗术语

C.标明生产企业的名称、地址、联系方式

D.介绍化妆品的原料成分

4.国产非特殊用途化妆品备案后，备案人应当在产品上市后()个月内，向国家药品监督管理局提交首次安全性评估报告。

A.3

B.6

C.9

D.12

5.化妆品广告不得含有医疗作用或者能治疗疾病的宣传，下列哪种说法可能出现在化妆品广告中？()

A.“使用后三天内可见效，淡化色斑”

B.“全面滋养，改善皮肤干燥”

C.“专治脱发，重塑发量”

D.“快速美白，告别黄气”

二、

6.化妆品生产企业在进行新产品研发时，首先需要进行的法规步骤通常是()。

A.提交化妆品注册申请

B.进行产品检验

C.进行人体功效验证

D.进行安全性评估

7.特殊用途化妆品是指()。

A.普通化妆品中添加了特殊添加剂的产品

B.具有特定功能，需要经过安全性评价的产品

C.成分复杂，需要长期使用的化妆品

D.进口化妆品

8.化妆品经营企业销售化妆品时，发现产品标签不清或者说明书缺失，应当()。

A.继续销售，并告知消费者

B.暂停销售，并报告当地市场监督管理部门

C.自行补全标签和说明书后销售

D.将产品退回生产企业

9.进口化妆品在中国境内销售前，必须()。

A.向进口口岸的市场监督管理部门备案

B.向国家药品监督管理局申请注册

C.在中国境内指定口岸进行检验

D.获得销售企业的许可

10.化妆品不良反应监测的主要目的是()。

A.对化妆品进行质量抽检

B.收集、分析、评价化妆品引起健康问题的信息

C.对化妆品广告进行审查

D.对化妆品生产进行现场检查

三、

11.化妆品生产企业在制定产品配方时，必须确保所用原料符合()。

A.产品包装的要求

B.生产经营许可的要求

C.化妆品安全规范的要求

D.成本控制的要求

12.化妆品标签上必须标注的内容包括()。

A.生产许可证编号

B.完整的英文名称

C.详细的成分列表

D.产品价格

13.国产特殊用途化妆品的注册申请资料中，通常不包括()。

A.产品安全技术规范

B.产品检验报告

C.产品市场前景分析

D.化妆品生产许可证复印件

14.化妆品标签上标注的“生产日期”和“保质期”，其日期的表示方法应当采用()。

A.年月日

B.月日年

C.日月年

D.以上都可以，只要清晰可见

15.化妆品网络销售平台对入驻的化妆品经营者()。

A.无需进行资质审查

B.负有协助监管部门进行管理的责任

C.只需提供营业执照

D.不需要承担任何法律责任

四、

16.简述化妆品企业建立并实施化妆品不良反应监测系统的必要性。

17.比较国产非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品在监管要求上的主要区别。

18.化妆品标签上常见的违规行为有哪些？请列举至少三种，并简述其违反了哪些法规要求。

19.化妆品生产企业在接受市场监督管理部门现场检查时，应当做好哪些准备工作？

20.如果化妆品使用者发现使用某产品后出现了不良反应，应当如何处理？请说明主要步骤。

试卷答案

一、

1.B

解析：根据《化妆品监督管理条例》第二条规定，化妆品是指“用于修饰目的或者防护皮肤、头发等，没有预防、治疗疾病作用的化妆品”。

2.C