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结肠癌规范化诊疗指南

结肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,其规范化诊疗需遵循多学科协作(MDT)原则,结合临床分期、分子特征及患者个体情况制定个体化方案。以下从诊断、分期、治疗及随访管理等核心环节展开具体规范。

一、诊断与评估

(一)临床表现识别

结肠癌早期多无特异性症状,随着疾病进展可出现排便习惯改变(如腹泻与便秘交替)、便血(多为鲜红色或暗红色,附着于粪便表面)、腹痛(定位模糊的钝痛或绞痛)、腹部肿块(右半结肠多见)及全身症状(贫血、体重下降、乏力)。晚期患者可出现肠梗阻(左半结肠多见)、黄疸(肝转移)或腹水(腹膜转移)等表现。

(二)辅助检查规范

1.内镜检查:全结肠镜为诊断金标准,需完成全结肠进镜(除非因梗阻无法通过),对可疑病灶取5-6块活检(避开坏死区域)。活检病理报告应包含组织学类型(腺癌占90%以上,包括乳头状腺癌、管状腺癌、黏液腺癌等)、分化程度(高/中/低/未分化)及浸润深度(黏膜内、黏膜下或更深)。

2.影像学检查:

-全腹增强CT(平扫+动脉期+静脉期)为分期首选,需重点评估肿瘤原发灶(T分期)、区域淋巴结(N分期)及远处转移(肝、肺、腹膜等,M分期)。扫描层厚≤5mm,需覆盖膈顶至盆底。

-盆腔MRI用于评估低位结肠癌侵犯周围组织情况(如与输尿管、膀胱的关系),对T3/T4期肿瘤的局部侵犯范围判断优于CT。

-PET-CT(18F-FDG)主要用于转移灶筛查(如CT未明确的可疑病灶)或疗效评估,不作为常规分期手段。

3.实验室检查:

-肿瘤标志物:CEA、CA19-9需治疗前基线检测,治疗期间每2-3个周期复查,用于疗效监测及复发预警。

-分子检测:所有初诊患者需检测RAS(KRAS/NRAS)外显子2、3、4突变状态,BRAFV600E突变,MSI(微卫星不稳定)/MMR(错配修复蛋白)状态(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2免疫组化或PCR法检测),HER2扩增(FISH或IHC)及TMB(肿瘤突变负荷)。转移灶与原发灶分子特征不一致时需重新检测转移灶。

(三)病理诊断标准

手术标本需由病理医师规范处理:结肠标本沿肠系膜对侧剪开,展平固定(10%中性福尔马林,固定时间6-48小时);肿瘤组织需测量最大径(cm)、记录浸润深度(穿透固有肌层为T3,侵犯周围结构为T4);区域淋巴结清扫数目≥12枚(至少检出12枚方可准确N分期);切缘(环周切缘、近端/远端切缘)需标记并评估是否阳性(R0:切缘无肿瘤;R1:镜下阳性;R2:肉眼阳性)。病理报告需包含pTNM分期(AJCC第8版)、组织学分级、脉管侵犯(血管/神经侵犯)、淋巴结转移数目及位置(N0:0/12;N1:1-3枚;N2:≥4枚)。

二、临床分期

采用AJCC/UICC第8版TNM分期系统:

-I期:T1-2N0M0(肿瘤侵犯黏膜下层或固有肌层,无淋巴结转移,无远处转移);

-II期:T3-4aN0M0(肿瘤穿透固有肌层至浆膜下层或侵犯无腹膜覆盖的结肠周围组织,无淋巴结转移);

-III期:任何TN1-2M0(伴1-3枚淋巴结转移为IIIa/b期,≥4枚为IIIc期);

-IV期:任何T任何NM1(M1a:单个器官单个转移灶;M1b:单个器官多个转移灶或多个器官转移;M1c:腹膜转移或同时合并其他部位转移)。

三、治疗策略

(一)可切除结肠癌(I-III期及部分IV期)

1.手术治疗:

-原则:以R0切除为目标,根据肿瘤位置选择术式:右半结肠癌行右半结肠切除术(切除回肠末段10-15cm、盲肠、升结肠及横结肠右半,清扫回结肠动脉、右结肠动脉及中结肠动脉右支周围淋巴结);横结肠癌行横结肠切除术(切除肝曲至脾曲间结肠,清扫中结肠动脉周围淋巴结);左半结肠癌行左半结肠切除术(切除横结肠左半、降结肠及乙状结肠上段,清扫左结肠动脉及乙状结肠动脉周围淋巴结);乙状结肠癌行乙状结肠切除术(根据肿瘤位置调整切缘,确保远端切缘≥5cm)。

-技术要点:采用全结肠系膜切除术(CME),保持脏层筋膜完整性,减少肿瘤播散;腹腔镜手术需符合无瘤原则(Trocar孔保护、标本袋取出),适用于I-III期患者(证据等级1A)。

-并发症管理:术后需监测吻合口瘘(发生率约3-5%,表现为发热、腹痛、腹腔引流液增多,CT可确诊),轻度瘘可保守治疗(禁食、抗感染、营养支持),重度瘘需手术干预;切口感染(发生率约5-10%)需加强换药或清创。

2.辅助治疗:

-I期:术后无需辅助化疗,定期随访。

-II期:需评估高危因素(T4、分化差/未分化、脉管侵犯、神经侵犯、肠梗阻/穿孔、淋巴结检出<12枚)。

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