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《药物分析》药物制剂检验相关练习题及答案

一、单选题

1.中国药典规定的“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

答案：C。“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

2.药物中的重金属是指（）

A.Pb2+

B.影响药物安全性和稳定性的金属离子

C.原子量大的金属离子

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

答案：D。药物中的重金属是指在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。

3.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用提供氯化物浑浊，所用的酸是（）

A.稀硫酸

B.稀醋酸

C.稀硝酸

D.稀盐酸

答案：C。氯化物杂质检查用稀硝酸酸化，可避免碳酸银等沉淀的干扰。

4.采用紫外分光光度法测定吸收系数时，供试品溶液的吸光度应控制在（）

A.0.10.2

B.0.20.7

C.0.70.9

D.0.9以上

答案：B。供试品溶液的吸光度应控制在0.20.7，以保证测定的准确性。

5.用气相色谱法测定药物中挥发性有机溶剂残留量时，最常用的检测器是（）

A.热导检测器

B.氢火焰离子化检测器

C.电子捕获检测器

D.火焰光度检测器

答案：B。氢火焰离子化检测器灵敏度高，是测定挥发性有机溶剂残留量最常用的检测器。

6.下列药物中，可采用三氯化铁反应进行鉴别的是（）

A.阿司匹林

B.青霉素钠

C.维生素C

D.硫酸阿托品

答案：A。阿司匹林水解后产生水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应显色。

7.中国药典规定的溶出度测定方法中，第一法为（）

A.篮法

B.桨法

C.小杯法

D.转筒法

答案：A。中国药典溶出度测定第一法为篮法。

8.检查药物中的砷盐，《中国药典》采用的方法是（）

A.古蔡法

B.碘量法

C.酸碱滴定法

D.氧化还原滴定法

答案：A。《中国药典》检查药物中砷盐采用古蔡法。

9.红外光谱图中，16501900cm1处的吸收峰主要是由（）振动引起的。

A.CH

B.C=O

C.CN

D.OH

答案：B。16501900cm1处的吸收峰主要是由C=O振动引起的。

10.用高效液相色谱法测定药物含量时，常用的定量方法是（）

A.内标法

B.外标法

C.面积归一化法

D.标准加入法

答案：B。高效液相色谱法测定药物含量常用外标法。

二、多选题

1.药物分析的主要任务包括（）

A.药物的质量控制

B.药物的纯度检查

C.药物的鉴别

D.药物的含量测定

答案：ABCD。药物分析的主要任务包括药物的质量控制、纯度检查、鉴别和含量测定等。

2.药物中一般杂质检查的项目有（）

A.氯化物

B.硫酸盐

C.铁盐

D.重金属

答案：ABCD。一般杂质检查项目包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属等。

3.下列属于光谱分析法的有（）

A.紫外分光光度法

B.红外分光光度法

C.核磁共振波谱法

D.质谱法

答案：ABCD。紫外分光光度法、红外分光光度法、核磁共振波谱法、质谱法都属于光谱分析法。

4.气相色谱法的系统适用性试验包括（）

A.理论板数

B.分离度

C.重复性

D.拖尾因子

答案：ABCD。气相色谱法的系统适用性试验包括理论板数、分离度、重复性、拖尾因子等。

5.药物制剂的稳定性研究包括（）

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.色泽稳定性

答案：ABC。药物制剂的稳定性研究包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性。

6.中国药典收载的物理常数测定项目有（）

A.熔点

B.旋光度

C.折光率

D.相对密度

答案：ABCD。中国药典收载的物理常数测定项目有熔点、旋光度、折光率、相对密度等。

7.下列关于药物鉴别的说法正确的有（）

A.鉴别是对已知药物进行确证

B.鉴别方法应专属性强、灵敏度高

C.鉴别试验可采用化学法、光谱法、色谱法等

D.鉴别结果只要有一项符合规定即可确认药物

答案：ABC。鉴别结果需要多项试验综合判断，不能仅依据一项符合规定就确认药物，D选项错误。

8.药物中特殊杂质的检查方法有（）

A.化学分析法

B.光谱分析法

C.色谱分析法

D.生物学方法

答案：ABCD。药物中特殊杂质的检查方法有化学分析法、光谱分析法、色谱分析法、生物学方法等。

9.高效液相色谱仪的主要组成部分包括（）

A.高压输液泵

B.进样器

C.色谱柱

D.检测器

答案：ABCD。高效液相色谱仪主要由高压输液泵