2025年中级卫生职称-主管药师-主管中药师［代码：367］历年参考题典型考点含答案解析(5卷题).docxVIP

2025年中级卫生职称-主管药师-主管中药师［代码：367］历年参考题典型考点含答案解析(5卷题)

2025年中级卫生职称-主管药师-主管中药师［代码：367］历年参考题典型考点含答案解析(篇1)

【题干1】中药炮制中，蜜炙法的核心作用是？

【选项】A.增强药性B.降低毒性C.提取有效成分D.便于制剂加工

【参考答案】B

【详细解析】蜜炙法通过蜂蜜加热使药材成分转化为有效成分，同时减少毒性（如乌头碱）。选项A错误因蜜炙可能改变药性；C错误因提取有效成分通常用煎煮法；D非核心作用。

【题干2】根据《药品管理法》，医疗机构配制中药制剂需经批准的时限是？

【选项】A.10个工作日B.15个工作日C.20个工作日D.30个工作日

【参考答案】C

【详细解析】根据条例第四十条，医疗机构需向省级以上药品监督管理部门提交申请，审批时限为20个工作日。选项A/B/D均不符合法定时限。

【题干3】哪种炮制方法能减少药材中淀粉含量？

【选项】A.蒸制B.蒸晒C.淋灰D.炒制

【参考答案】A

【详细解析】蒸制工艺通过湿热作用使淀粉糊化分解，而炒制主要破坏酶活性。选项B蒸晒时间不足无法彻底分解淀粉；C淋灰主要针对含生物碱药材；D炒制对淀粉分解效果较弱。

【题干4】中药配伍禁忌中的十九畏包含哪味药物？

【选项】A.半夏B.人参C.白芍D.黄连

【参考答案】A

【详细解析】十九畏中明确记载半夏畏生姜，生姜与半夏配伍可能降低药效。选项B人参为相使药；C白芍与甘草相须；D黄连与黄芩常配伍使用。

【题干5】中药制剂稳定性试验的常规检测项目不包括？

【选项】A.溶解度B.色泽C.澄清度D.澄明度

【参考答案】A

【详细解析】稳定性试验重点检测外观变化（色泽、澄清度、澄明度），溶解度属于常规理化指标，非特定期限检测项目。选项B/C/D均为外观检测内容。

【题干6】根据《药品经营质量管理规范》（GSP），中药饮片储存要求不包括？

【选项】A.阴凉库B.防鼠防虫C.定期复检D.防潮防霉

【参考答案】C

【详细解析】GSP要求饮片储存需防潮防霉（A）、防鼠防虫（B），但未规定定期复检要求。选项C属于质量抽检范畴，非储存规范内容。

【题干7】中药炮制中酒制的主要目的是？

【选项】A.增强药效B.灭菌C.溶解有效成分D.减少副作用

【参考答案】D

【详细解析】酒制通过乙醇渗透使药材中脂溶性成分溶出，同时降低刺激性成分（如川乌中的乌头碱）。选项A错误因可能改变药性；B需高温灭菌；C多采用浸渍法。

【题干8】根据《中药饮片管理办法》，下列哪种属于道地药材？

【选项】A.甘肃当归B.浙江白芍C.福建白术D.四川黄连

【参考答案】D

【详细解析】国家目录规定四川黄连为道地药材。选项A甘肃当归为道地产区；B浙江白芍为浙江道地；C福建白术为福建道地，均符合道地标准。

【题干9】中药煎煮后应立即？

【选项】A.倒出药液B.滤过C.装瓶D.加热浓缩

【参考答案】B

【详细解析】煎煮后需趁热滤过去除沉淀，冷却后装瓶。选项A错误因未过滤直接倒出易浑浊；C/D不符合操作规范。

【题干10】中药制剂中有效成分含量测定常用方法不包括？

【选项】A.HPLCB.TLCC.UV光谱D.红外光谱

【参考答案】B

【详细解析】TLC用于薄层色谱定性分析，HPLC（高效液相色谱）定量，UV光谱用于紫外吸收测定，红外光谱分析结构。选项B非定量检测方法。

【题干11】根据《中医药法》，中药配方颗粒生产企业的审批权限是？

【选项】A.省级B.国家C.市级D.乡镇级

【参考答案】A

【详细解析】中医药法第四十五条明确中药配方颗粒生产审批由省级中医药管理部门负责。选项B错误因涉及药品生产需国家药监局审批。

【题干12】中药炮制中醋制对哪类成分有转化作用？

【选项】A.生物碱B.酚类C.氨基酸D.胆碱

【参考答案】A

【详细解析】醋制通过酸性环境使生物碱盐化，降低毒性（如延胡索中的延胡索乙素）。选项B酚类多采用酒制；C氨基酸易被高温破坏；D胆碱需用碱制。

【题干13】中药制剂稳定性试验的周期通常为？

【选项】A.6个月B.12个月C.18个月D.24个月

【参考答案】C

【详细解析】2020版《中国药典》规定中药制剂稳定性试验周期为6个月、12个月、18个月三阶段，需持续至主要降解产物稳定。选项A/B仅为阶段周期。

【题干14】根据《药品经营质量管理规范》（GSP），中药饮片销售记录保存期限是？

【选项】A.1年B.2年C.3年D.5年

【参考答案】C

【详细解析】GSP第三十二条明确中药饮片销售记录保存期限为3年。选项A/B/