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医药代表院内活动管理制度
为规范医药代表在院内的学术推广行为,维护医疗秩序,保障医患权益,防范商业贿赂风险,根据《医疗机构药事管理规定》《医药代表备案管理办法(试行)》及医院内部管理要求,结合本院实际情况,制定本制度。
一、适用范围
本制度适用于所有在本院开展药品、医疗器械、耗材等产品学术推广、信息沟通等活动的医药代表(含药品生产企业、经营企业及医疗器械生产/经营企业授权的专职或兼职推广人员),以及与上述活动相关的医药生产、经营企业(以下简称相关企业)。
二、准入管理
(一)基本资质要求
1.相关企业须持有有效的《药品生产许可证》《药品经营许可证》或《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营
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