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《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷测试题及答案
一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地（）申请经营许可。
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局
2.已备案的第二类医疗器械经营企业，若经营场所、经营方式发生变化，应当在变化之日起（）个工作日内向原备案部门办理备案变更。
A.5
B.10
C.15
D.30
3.医疗器械经营企业质量负责人应当具有（）以上学历或者中级
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