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外购药品管理制度版本知情同意书
为规范外购药品使用管理,保障患者用药安全与合法权益,明确患者、医师、药师及医疗机构在药品外购过程中的权利义务与责任边界,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》等法律法规及规范性文件要求,结合本机构实际情况,制定本制度。患者在签署本知情同意书前,需完整阅读以下内容并充分理解相关风险与责任,自愿选择是否通过外购途径获取药品。
一、外购药品定义与适用情形
本制度所称“外购药品”指患者因治疗需要,在本医疗机构药库无库存、无法通过医院信息系统直接开具或需使用特殊规格/剂型药品(含生物制品、血液制品、靶向药物、免疫治疗药物等),需由患
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