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执业药师考试药学专业知识一强化试题及答案

1.以下哪种剂型不属于按分散系统分类的剂型？

A.溶液型

B.乳剂型

C.注射剂

D.混悬型

E.气体分散型

答案：C

分析：按分散系统分类，剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型。注射剂是按给药途径分类的剂型。

2.药物与血浆蛋白结合的特点不包括：

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性高

D.结合型药物无药理活性

E.竞争性

答案：C

分析：药物与血浆蛋白结合具有可逆性、饱和性、竞争性，结合型药物无药理活性。但血浆蛋白结合特异性低。

3.下列关于药物溶解度的说法，错误的是：

A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果

B.药物的极性大小对溶解度有影响

C.增加温度一定能增加药物的溶解度

D.加入助溶剂可增加药物溶解度

E.制成盐类可增加药物溶解度

答案：C

分析：一般情况下，升高温度可增加药物溶解度，但对于某些药物如氢氧化钙，温度升高溶解度降低。其他选项关于药物溶解度的描述均正确。

4.影响药物制剂稳定性的外界因素是：

A.溶剂

B.离子强度

C.表面活性剂

D.温度

E.广义酸碱

答案：D

分析：温度属于影响药物制剂稳定性的外界因素，而溶剂、离子强度、表面活性剂、广义酸碱属于影响药物制剂稳定性的处方因素。

5.关于药物的首过效应，下列说法正确的是：

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离药物减少的现象

B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

C.某些药物首次通过肠壁或肝脏时被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象

D.药物在体内的代谢和排泄过程

E.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象

答案：C

分析：首过效应是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。A是血浆蛋白结合；B是药物代谢；D是药物消除；E是肝肠循环。

6.下列不属于药物不良反应的是：

A.副作用

B.耐受性

C.毒性反应

D.变态反应

E.后遗效应

答案：B

分析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应等。耐受性是机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，不属于不良反应。

7.下列哪种药物的给药途径属于黏膜给药？

A.皮下注射

B.肌内注射

C.口服给药

D.舌下给药

E.静脉注射

答案：D

分析：舌下给药是通过口腔黏膜吸收，属于黏膜给药。皮下注射、肌内注射、静脉注射属于注射给药，口服给药是胃肠道给药。

8.药物的生物利用度是指：

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

E.药物吸收进入体循环与未吸收的比值

答案：D

分析：生物利用度是指药物吸收进入体循环的相对分量和速度。

9.以下关于药物代谢的说法，错误的是：

A.药物代谢主要在肝脏进行

B.药物代谢的第I相反应包括氧化、还原、水解等

C.药物代谢的第II相反应是结合反应

D.药物代谢后药理活性一定降低

E.药物代谢可以使药物极性增加，利于排泄

答案：D

分析：药物代谢后药理活性可能降低、不变或增加。其他关于药物代谢的描述均正确。

10.下列哪种药物适合制成缓控释制剂？

A.半衰期很短（小于1小时）的药物

B.半衰期很长（大于24小时）的药物

C.剂量很大（大于1g）的药物

D.吸收没有明显部位特异性的药物

E.药效剧烈的药物

答案：D

分析：吸收没有明显部位特异性的药物适合制成缓控释制剂。半衰期很短或很长、剂量很大、药效剧烈的药物一般不适合制成缓控释制剂。

11.下列关于药物稳定性试验的说法，错误的是：

A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验

B.加速试验是在超常试验条件下进行的

C.长期试验是在接近药品实际贮存条件下进行的

D.加速试验的时间一般为6个月

E.长期试验的时间一般为1年

答案：E

分析：长期试验的时间一般为23年，而不是1年。其他关于药物稳定性试验的描述均正确。

12.药物的治疗指数是指：

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

E.LD1/ED99

答案：A

分析：治疗指数是指半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，即LD50/ED50。

13.以下哪种辅料可作为片剂的崩解剂？

A.淀粉

B.糊精

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素

答案：C

分析：羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂。淀粉、糊精可作填充剂；硬脂酸镁是润滑剂；微晶纤维素可作填充剂、粘合剂等。

14.药物的效价强度