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药品安全风险教育与培训管理.docx

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    药品安全风险教育与培训管理

    前言

    风险评估是通过对药品不良反应数据的分析，结合药品的药理性质、用药人群、使用环境等多方面因素，评估药品对患者的安全风险。常见的风险评估模型包括概率风险评估法、定性风险评估法、定量风险评估法等。这些模型可以根据药品的不同特点和监测数据，评估其发生不良反应的可能性、严重性以及危害程度。

    药品不良反应的监测方法通常包括自愿报告、定期审查、回顾性研究及主动监测等方式。自愿报告是通过患者或医务人员的主动上报收集数据，定期审查则依靠对药品使用情况的长期跟踪研究，回顾性研究则基于已发生的不良反应事件进行数据回顾与分析，主动监测

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