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药品上市后的风险识别与分级管理是一个系统化、动态化的过程。通过科学的风险识别方法，合理的风险分级管理，以及持续的风险监控与动态调整，能够确保药品在实际应用中持续保障患者的安全，为药品的健康市场运行提供坚实的保障。
药品不良反应数据的分析通常通过统计学手段进行，包括描述性统计、回归分析、病例对照研究等方法。描述性统计能够帮助了解药品不良反应的发生频率、类型、严重程度等；回归分析则可以用于探究特定因素与不良反应之间的关系，进而识别潜在的危险因素；病例对照研究有助于对比药品使用者和未使用者的不同反应，分析药物是否是造成
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