药物对家兔离体肠管的影响 (2).pptVIP

第1页，共16页，星期日，2025年，2月5日一、实验目的1.学习离体十二指肠或上段空肠的制备方法。2.观察乙酰胆碱，阿托品，组胺，苯海拉明，氯化钡对离体兔肠平滑肌的作用的影响。第2页，共16页，星期日，2025年，2月5日【实验原理】①兴奋性较低，收缩缓慢。②自动节律性，但频率慢且节律不稳定。③紧张性。④较大伸展性。⑤对电刺激不敏感，但对机械牵张、温度和化学刺激特别敏感。消化道平滑肌的生理特性第3页，共16页，星期日，2025年，2月5日Ach（＋）运动、分泌消化道的神经支配内在神经（壁内神经丛）肌间神经丛粘膜下神经丛消化道腺体分泌、肠内物质吸收、局部血流控制控制消化道运动外来神经NA（－）运动、分泌交感神经副交感神经第4页，共16页，星期日，2025年，2月5日原理（2）乙酰胆碱：M胆碱能受体激动药。Ach与M受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流↑，肌浆[Ca2+]↑，平滑肌收缩幅度增高。阿托品：M胆碱能受体阻断药。阿托品与平滑肌细胞膜M受体结合，阻断乙酰胆碱与M受体结合，阻断乙酰胆碱与M受体的激动作用。第5页，共16页，星期日，2025年，2月5日原理（2）组胺：激动平滑肌细胞膜H1受体，通过激活G蛋白-磷脂酶C系统，使细胞内Ca2+增高，导致平滑肌收缩。benhailam：H1受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合，阻断组胺与H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的激动作用。第6页，共16页，星期日，2025年，2月5日原理（3）氯化钡：肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通道进入胞浆，使肌浆[Ba2+]↑，平滑肌收缩幅度增高，但泵出障碍；另一方面BaCl2能兴奋胆碱能受体，使平滑肌收缩幅度增高。第7页，共16页，星期日，2025年，2月5日二、实验原理胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，兴奋胃肠道平滑肌。Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。组胺对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，苯海拉明为H1受体拮抗剂，能阻断组胺与H1受体的结合，从而产生抗组胺作用。氯化钡是一种非受体作用的有毒化合物，对肠肌有直接的兴奋收缩作用，常用于药理实验中第8页，共16页，星期日，2025年，2月5日三、实验动物：家兔四、实验药品及器材：HW-400S生物机能信号系统，恒温平滑肌槽，张力换能器，哺乳类手术器械一套，纱布，铁支架，双凹夹，L型钩，1ml注射器，10ml注射器，温度计，滴管，培养皿，20%氨基甲酸乙酯，0.01%乙酰胆碱，0.05%阿托品，1%组胺溶液，1%苯海拉明，1%氯化钡，0.01％去甲肾上腺素溶液,0.01%酚妥拉明溶液,台氏液。第9页，共16页，星期日，2025年，2月5日五、实验步骤及观察项目（一）仪器连接1、打开HW－300型恒温平滑肌，恒温37-38摄氏度。2、启动电脑，确认USB接口已经连通，打开BL－420E生物机能实验系统软件，在“实验项目”下拉菜单中选择“消化道平滑肌活动”，或在“输入信号”下拉菜单中选择“1通道”的“张力”，在“1通道”连接张力换能器。离体小肠平滑肌灌流装置第10页，共16页，星期日，2025年，2月5日（二）制备标本取家兔1只，击头致死，剖腹，取出空肠或十二指肠，放入台氏液的器皿中，用吸管吸取台氏液将肠内容物冲净，剥离肠系膜。将肠管剪成2cm的肠段备用。肠管两端对角穿线，将其安放在有台氏液的平滑肌槽中，上端连接拉力换能器，下端系于L型钩上，通入空气供氧。第11页，共16页，星期日，2025年，2月5日（三）观察项目1.正常曲线2.加药：待肠肌稳定10min后，描记正常收缩曲线，然后依次加药并记录收缩曲线的变化，顺序如下：（1）0.01%Ach溶液0.2ml，当肠肌活动曲线降至基线时，台氏液连续冲洗3次；（2）重复（1），作用达到最高点时再加0.05%阿品托0.2ml，记录曲线变化后，台氏液连续冲洗3次；第12页，共16页，星期日，2025年，2月5日