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临床药学室管理制度

一临床药学室工作制度

1、根据临床医疗、教学、科研的需要，积极开展工作，为病人提供安全、有效、经济的药物治疗

服务。

2、配备相应的临床药学技术人员、设备、图书资料，由经过专业培训、具有实际工作能力、药师

以上的专业人员担任。

3、临床药学人员要深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见，配合临床开展新

药疗效评价、老药再评价工作，收集药品不良反应信息，及时向卫生行政部门报告，并提出改进和淘

汰意见。

4、临床药学人员要定期参加查房工作，为门诊、住院病人建立药历，积极开展处方、病例用药分

析，参与制定用药方案及疑难病例讨论，根据血药浓度监测和临床资料设计个体化给药方案，为临床

合理用药提供可靠依据。

5、临床药学室要进行血药浓度监测,应填写药物监测申请单，完善手续后方可进行监测。根据本

院技术、仪器设备情况，积极开展药物监测工作。

6、药物监测应选择标准实验方法，严格遵守操作规程，记录完整、数据真实，为临床提供准确有

效的数据，进行用药结果分析。

7、结合实际，积极开展药学信息、情报收集工作，定期编辑药讯，提供有关药物咨询服务，协助

医生正确选药和合理用药。

8、临床药学相关的仪器、设备、图书、资料要建立档案，妥善保管，必须严格遵守各项规章制度。

9、保持室内环境卫生、整洁。做好门、窗、水、电、试剂等的安全工作。

二临床药师工作制度

1临床药师应由具有药学硕士学位，或临床药学学士学位并有三年以上实际工作经历，或药学专

业本科毕业，并具有中级以上专业技术职务的药学技术人员担任。

2、临床药师应以服务病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则，

积极参与临床合理用药工作。

3、临床药师应参与临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践经

验的累积。

4、定期（每周至少三次）参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案

的拟定与实施，对药物治疗提出建议。

5、深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案;负责收集、整理和核

实ADR报告并及时上报。

6、指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品;为临床提供必威体育精装版实用的药品信息和药物咨询服

务，宣传合理用药知识。

7、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息。

8、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。

9、临床药师必须坚持面向临床，为患者和临床服务的宗旨，虚心向临床学习，经常与临床医护人

员沟通和交流，使其真正成为医疗团队的一员。

10.注意了解和收集国内外药学和临床用药必威体育精装版发展动态，加强药学和临床医学的理论学习，不断

总结工作经验，提高自身业务水平。

11、定期向药剂科领导汇报参与临床用药和临床药品使用管理情况;向药剂科的药学技术人员通

报临床用药情况和趋势，以便于相关科室掌握临床用药动态，保证临床安全合理的药品供应。

12、临床药师下临床的各项工作，都应有详实的工作记录和相关的工作报告，并分类建档保管。

三药品不良反应监测报告管理制度

为认真贯彻执行国家卫生部发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，做好药品不良反应信

息的收集、上报和监测，防止药品不良反应重复发生，提高合理用药水平，履行医疗机构和医务人员

应尽的职责，特制定本制度：

一、药品不良反应的报告范围：

1、上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。

2、上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

二、临床医护人员一旦发现可疑的药品不良反应，须马上进行详细记录、调查，按要求填写表格

（电子表格在院内办公网-信息交流-公共文件柜-药剂科文档-药品不良反应）及时报告药剂科。

三、药剂科随时收集临床医护人员发现的药品不良反应情况，在15个工作日内上报到全国药品

不良反应监测网。

四、临床医护人员发现严重、罕见或新的药品不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后