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1.高分子材料:以高分子化合物为基材加入适当助剂,经过混炼的能够进行成型加工的材
料。
2.高分子化合物:是指那些众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在1
万以上的化合物
3.重复单元:在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元
4.结构单元:重复单元中包括的更小的不能再分的结构单位。
5.聚合度:即聚合物大分子链所含结构单元数目的平均值。
6.分散性:聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物,用以表达
聚合物的相对分子量大小不一的专业术语
7.连锁聚合:活性中心引发单体并迅速连锁增长的聚合反应
8.逐步聚合:无活性中心,单体官能团之间相互反应而使分子链逐步增长的聚合反应
9.加聚反应:烯类单体经过加成而聚合起来的反应
10.缩聚反应:单体经过多次缩合而聚成的大分子反应产物,并伴随小分子生成的反应。
11.热塑性聚合物:聚合物大分子之间以物理力聚而成,加热时可熔,并能溶于适当溶剂中的
聚合物,受热时可塑化,冷却时可固化成型。
12.热固性聚合物:加热条件下发生了交联反应,形成了网状或体型结构,再加热时不能熔
融塑化,也不能溶于溶剂,这类聚合物称为热固性聚合物。
13.聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应
14.自由基聚合:用自由基作为活性中心引发,使链增长自由基不断增长的聚合反应
15.诱导效应:有机分子引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度发生变化:从而使
化学键发生极化的现象
16.诱导分解:诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应:其结果是引发剂效率降低
17.笼蔽效应:在溶液聚合反应中,浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基,始终处
于含大量溶剂分子的高粘度聚合物溶液的包围之中:一部分初级自由基无法与单体分子
接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应,从而使引发剂效率降低
18.半衰期:在一定的温度下,引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间,用于衡量引发剂
活性或反应速率的大小
19.引发效率:引发聚合的这部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率
20.自由基寿命:自由基从产生到引发单体聚合形成聚合物的这段时间。
21.官能度:一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
22.平均官能度:单休混合物中每一个分子平均带有的官能团数。即单体所带有的全部官能
团数除以单体总数
23.线形缩聚:在聚合反应过程中,如用2-2或2官能度体系的单体作原料,随着聚合度逐步
增加,最后形成高分子的聚合反应。
24.体形缩聚:参加反应的单体,至少有一种单体含有两个以上的官能团,反应中形成的大分
子向三个方向增长,得到体型结构的聚合物的这类反应。
25.偶合终止:自由基终止方式之一,又称联合终止,是指两个链自由基相互结合的终止。
自由基配对两个活泼自由基以共价键相结合,形成没有活性的饱和分子的反应。
26.歧化终止:是某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式。歧化终止的
结果,大分子的聚合度与链自由基的结构单元数相同,每个大分子只有一端是引发剂残
基,另一端为饱和或不饱和,两者各半。
27.疑胶化现象:体型缩聚反应进行到一定程度时,体系粘度将急剧增大,迅速转变成不溶、
不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程,即出现凝胶化现象,
28.凝胶点:多官能团单体聚合到某一程度,开始交联,粘度突增,气泡也难上升,出现了凝胶
化现象凝胶,这时的反应程度称作凝胶点,用Pc表示。
29.无规预聚物:预聚物中未反应的官能团呈无规排列,经加热可进一步交联反应,这类预聚
物称做无规预聚物。
30.结构预聚物:具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预繁物。结构预聚物往往是
线形低聚物,它本身不能进一步聚合或者交联。
31.平衡常数:在特定物理条件下,可逆化学反应达到平衡状态时生成物与反应物的浓度乘
积比或反应产物与反应物的浓度比,用符号“K”表示
32.自动加速现象,当聚合反应进行到一定程度时,体系粘度增加而导致的聚合速率显著上
升、分子量变大的现象
33.动力学链长,在聚合动力学研究中,常将一个活性种(自由基或离子)从引发开始到链
终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长
34.界面聚合:是指将两种互相作用而生成高聚物的单体分别溶于两种互不相溶的液体通常
是水和有机溶剂)中,形成水相和
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