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药物分析考试题库及答案2025

一、单项选择题

1.药物分析学科是一门研究（）

A.药物化学性质的学科

B.药物质量控制的学科

C.药物体内代谢过程的学科

D.药物作用机制的学科

答案：B。药物分析主要是运用各种分析方法和技术，研究和控制药物质量，确保药物的安全、有效、稳定和质量可控，所以选B；A选项药物化学性质是药物化学重点研究内容；C选项药物体内代谢过程是药物代谢动力学研究范畴；D选项药物作用机制是药理学研究内容。

2.《中国药典》（2025年版）规定的标准是药品质量的（）

A.最高标准

B.最低标准

C.一般标准

D.中间标准

答案：B。《中国药典》规定的标准是药品质量的最低标准，药品生产企业生产的药品必须达到该标准，以保证药品的基本质量和安全性、有效性等，所以选B。

3.药物的鉴别试验是证明（）

A.已知药物的真伪

B.药物的纯度

C.药物的疗效

D.药物的稳定性

答案：A。药物鉴别试验的目的是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理或生物学方法来判断已知药物的真伪，而不是检测纯度、疗效和稳定性，所以选A。

4.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的溶剂为（）

A.水

B.乙醇

C.氯仿

D.乙醚

答案：B。阿司匹林在水中微溶，而在乙醇中易溶，且乙醇对酸碱滴定无干扰，所以用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，常用乙醇作溶剂，选B。

5.重金属检查法中，硫代乙酰胺法适用于（）

A.溶于水、稀酸和乙醇的药物

B.含芳环的药物

C.含硫的药物

D.难溶性药物

答案：A。硫代乙酰胺法是在弱酸性（pH约3.5）条件下，硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物，选A。

6.检查药物中的氯化物，是在（）条件下进行的。

A.酸性

B.碱性

C.中性

D.任意

答案：A。检查药物中的氯化物时，是在硝酸酸性条件下，加入硝酸银试液，与氯化物生成氯化银的白色浑浊，在酸性条件下可排除碳酸根、磷酸根等杂质的干扰，选A。

7.紫外-可见分光光度法测定药物含量时，吸收池的材质一般为（）

A.玻璃

B.石英

C.塑料

D.陶瓷

答案：B。石英吸收池适用于紫外和可见光区，而玻璃吸收池只能用于可见光区，紫外-可见分光光度法测定药物含量时，既要考虑紫外光区又要考虑可见光区，所以一般用石英吸收池，选B。

8.高效液相色谱法中，常用的固定相是（）

A.硅胶

B.氧化铝

C.十八烷基硅烷键合硅胶

D.聚酰胺

答案：C。十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C18）是高效液相色谱法中最常用的固定相，具有良好的分离性能和稳定性，适用于多种类型药物的分离分析，选C。

9.气相色谱法中，常用的载气是（）

A.氧气

B.氢气

C.氮气

D.二氧化碳

答案：C。氮气化学性质稳定，价格相对便宜，是气相色谱法中常用的载气，能携带样品进入色谱柱进行分离，选C。

10.用古蔡氏法检查药物中的砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）

A.吸收砷化氢

B.吸收溴化氢

C.吸收硫化氢

D.吸收氢气

答案：C。在古蔡氏法检查砷盐时，锌粒及供试品中可能含有少量硫化物，在酸性条件下产生硫化氢气体，会与溴化汞试纸反应生成硫化汞色斑，干扰砷盐的检查，醋酸铅棉花可吸收硫化氢，选C。

二、多项选择题

1.药物分析的主要任务包括（）

A.药物成品的质量检验

B.药物生产过程的质量控制

C.药物贮存过程的质量考察

D.临床药物分析

E.新药研发过程中的质量研究

答案：ABCDE。药物分析贯穿于药物从研发、生产、贮存到临床使用的全过程，包括新药研发过程中的质量研究、药物生产过程的质量控制、药物成品的质量检验、药物贮存过程的质量考察以及临床药物分析等方面，所以ABCDE都正确。

2.《中国药典》（2025年版）的内容包括（）

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

E.前言

答案：ABCD。《中国药典》一般由凡例、正文、附录和索引四部分组成，凡例是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则；正文收载药品的质量标准；附录主要收载制剂通则、通用检测方法等；索引便于快速查阅药品和相关内容，所以ABCD正确。

3.药物的鉴别方法有（）

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物学鉴别法

E.物理常数测定法

答案：ABCDE。药物鉴别方法包括化学鉴别法（利用药物的化学反应进行鉴别）、光谱鉴别法（如紫外-可见分光光度法、红外光谱法等）、色谱鉴别法（如高效液相色谱法、气相色谱法等）、生物学鉴别法（利用药物的生物活性进行鉴别）以及物理常数测定