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药物分析题库及答案

一、单项选择题

1.中国药典规定的标准品是指（）

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

答案：A

解析：中国药典规定的标准品是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质。B选项描述的是含量测定计算时的处理方式；C选项抗生素效价测定的标准物质只是标准品的一部分用途；D选项生化药品中含量测定的标准物质同样只是部分情况。

2.《中国药典》（2023年版）规定，称取“2.00g”系指（）

A.称取重量可为1.995～2.005g

B.称取重量可为1.95～2.05g

C.称取重量可为1.9995～2.0005g

D.称取重量可为1.5～2.5g

答案：A

解析：《中国药典》规定，称取“2.00g”表示称取重量的精度要求较高，其范围是1.995～2.005g。B选项是称取“2.0g”的范围；C选项精度过高不符合“2.00g”的规定；D选项是称取“2g”较为宽泛的范围。

3.药物中的重金属是指（）

A.Pb2+

B.影响药物安全性和稳定性的金属离子

C.原子量大的金属离子

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

答案：D

解析：药物中的重金属是指在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，不一定特指Pb2+，也不是简单的原子量大的金属离子，主要是那些可能影响药物质量和安全性的金属杂质，B选项表述不准确。

4.用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2023年版）规定采用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.热导检测器

D.氢火焰离子化检测器

答案：D

解析：气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2023年版）规定采用氢火焰离子化检测器。紫外检测器常用于液相色谱；荧光检测器有其特定的适用范围；热导检测器在一些特定分析中有应用，但不是测定维生素E的首选。

5.检查药物中的氯化物，生成的沉淀是（）

A.AgCl

B.HgS

C.BaSO4

D.PbS

答案：A

解析：检查药物中的氯化物，是利用氯化物与硝酸银反应生成氯化银（AgCl）沉淀。HgS是检查某些含汞杂质可能生成的沉淀；BaSO4是检查硫酸盐时生成的沉淀；PbS是检查重金属等时可能生成的沉淀。

二、多项选择题

1.药物分析的主要内容有（）

A.药物的鉴别

B.药物的检查

C.药物的含量测定

D.药物的稳定性研究

E.药物的剂型设计

答案：ABCD

解析：药物分析的主要内容包括药物的鉴别，用于确定药物的真伪；药物的检查，检查药物中的杂质等；药物的含量测定，确定药物的有效成分含量；药物的稳定性研究，考察药物在不同条件下的质量变化。而药物的剂型设计属于药剂学的范畴，不属于药物分析的主要内容。

2.药物中杂质的来源途径有（）

A.生产过程中引入

B.贮藏过程中产生

C.包装材料中引入

D.运输过程中污染

E.临床使用不当产生

答案：ABCD

解析：药物中杂质的来源主要有生产过程中引入，如原料不纯、反应不完全等；贮藏过程中产生，如药物发生氧化、水解等反应；包装材料中引入，包装材料中的某些成分可能迁移到药物中；运输过程中污染。而临床使用不当产生的问题不属于药物本身杂质的来源。

3.以下属于光谱分析法的有（）

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.核磁共振波谱法

D.质谱法

E.高效液相色谱法

答案：ABCD

解析：紫外-可见分光光度法、红外分光光度法是基于物质对不同波长光的吸收特性进行分析的光谱分析法；核磁共振波谱法利用原子核的磁共振现象来分析分子结构；质谱法通过对样品离子的质量测定来分析物质结构和组成。高效液相色谱法是一种分离分析方法，不属于光谱分析法。

4.容量分析法的滴定方式有（）

A.直接滴定法

B.间接滴定法

C.剩余滴定法

D.置换滴定法

E.双相滴定法

答案：ABCDE

解析：容量分析法的滴定方式包括直接滴定法，直接用标准溶液滴定被测物质；间接滴定法，通过化学反应将被测物质转化为可滴定的物质再进行滴定；剩余滴定法，先加入过量的标准溶液，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液；置换滴定法，通过化学反应置换出等物质的量的另一种物质再进行滴定；双相滴定法，适用于一些在水和有机溶剂中性质不同的物质的滴定。

5.以下关于药物稳定性试验的说法正确的有（）

A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验

B.加速试验是在超常的条件下进行的

C.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

D.加速试验的时间一般为6个月

E.长期