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2025年综合类-教师信息技术知识竞赛-药具岗位知识竞赛历年真题摘选带答案(5卷单选题100道)

2025年综合类-教师信息技术知识竞赛-药具岗位知识竞赛历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】根据《药品经营质量管理规范》，药具零售企业对处方药和非处方药的分装管理要求是？

【选项】A.处方药和非处方药可混合分装

B.处方药与非处方药必须分柜存放

C.处方药与非处方药可共用包装材料

D.处方药需在专业人员指导下分装

【参考答案】B

【详细解析】《药品经营质量管理规范》明确规定，处方药与非处方药必须分柜存放，确保患者清晰区分。选项A、C违反分类管理原则，D未体现存储规范要求。

【题干2】药品追溯系统需满足的核心技术标准是？

【选项】A.支持区块链技术应用

B.数据存储周期不超过2年

C.系统响应时间≤1秒

D.仅限本地服务器运行

【参考答案】A

【详细解析】药品追溯系统依据《药品管理法》要求，必须采用区块链技术确保数据不可篡改和全程可追溯。选项B违反数据保存期限（需≥5年），C、D不符合系统性能和架构标准。

【题干3】电子处方开具的合法效力等同于纸质处方吗？

【选项】A.完全等同且无需患者签字

B.需经电子签名认证后生效

C.仅限基层医疗机构使用

D.必须附带药师审核记录

【参考答案】B

【详细解析】根据《电子病历应用管理规范》，电子处方经电子签名认证后具有与纸质处方同等法律效力，但需患者确认。选项A未满足法律认证要求，D是处方审核环节要求而非开具条件。

【题干4】药品分类管理中“甲类非处方药”的零售价格限制是？

【选项】A.不超过定价的20%

B.不得超过商品标价

C.需标注“甲类”标识

D.由省级药监局审批

【参考答案】B

【详细解析】根据《处方药与非处方药分类管理办法》，甲类非处方药零售价格不得超过商品标价，且必须显著标明“甲类”标识。选项A错误，D属于价格备案范畴。

【题干5】药品信息化管理中，GSP认证要求的数据备份频率是？

【选项】A.每日全量备份

B.每周增量备份

C.每月备份

D.每年备份

【参考答案】A

【详细解析】GSP认证细则规定，药品经营企业必须每日进行全量数据备份，并保留最近3个月备份数据。选项B、C、D均不符合风险防控标准。

【题干6】药品电子监管码的加密算法标准是？

【选项】A.SHA-256

B.MD5

C.AES-128

D.RSA-2048

【参考答案】A

【详细解析】国家药品电子监管系统采用SHA-256算法生成监管码，确保数据完整性。选项B易受碰撞攻击，C、D未通过监管码试点验证。

【题干7】药具冷链运输监控系统必须包含的核心功能是？

【选项】A.实时温度曲线生成

B.异常报警推送至负责人

C.运输路径自动优化

D.运输车辆GPS定位

【参考答案】A

【详细解析】GSP要求冷链监控必须生成完整温度曲线，选项B、D为辅助功能，C属于物流优化范畴。

【题干8】药品追溯码包含的必要信息不包括？

【选项】A.生产日期

B.有效期

C.物流公司代码

D.批次号

【参考答案】C

【详细解析】追溯码核心要素为药品生产、流通信息，物流公司代码非强制要求。选项A、B、D均属追溯必要字段。

【题干9】药品电子凭证的签发机构是？

【选项】A.省级药监局

B.国家药监局

C.商业银行

D.互联网平台

【参考答案】B

【详细解析】《药品电子监管条例》规定，国家药监局统一签发药品电子凭证，商业银行仅参与支付环节。

【题干10】药品不良反应监测系统要求的数据上报时限是？

【选项】A.发现后5个工作日

B.发现后10个工作日

C.发现后15个工作日

D.发现后30个工作日

【参考答案】A

【详细解析】《药品不良反应监测管理办法》明确，医疗机构需在发现后5个工作日内完成系统上报，企业为15个工作日。

【题干11】药品分类标识中“OTC”的中文全称是？

【选项】A.处方药标识

B.非处方药标识

C.特殊药品标识

D.外用药标识

【参考答案】B

【详细解析】OTC即非处方药标识（OverTheCounter），红色背景白色“OTC”字样为甲类，绿色为乙类。

【题干12】药品信息化系统数据库的加密等级要求是？

【选项】A.国密SM4

B.AES-128

C.TDE

D.SHA-3

【参考答案】A

【详细解析】《药品经营质量管理规范》要求核心数据加密采用国密算法SM4，AES为国际通用算法但非强制。