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2025年综合类-教师信息技术知识竞赛-药具岗位知识竞赛历年真题摘选带答案(5套单选100题合辑)

2025年综合类-教师信息技术知识竞赛-药具岗位知识竞赛历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】根据《药品分类管理办法》，药品分类管理信息化系统由哪个部门主导建设？

【选项】A.卫生健康委员会B.药品监督管理部门C.疾控中心D.医疗机构

【参考答案】B

【详细解析】根据《药品分类管理办法》第二条规定，药品分类管理信息化系统由药品监督管理部门主导建设，负责药品分类信息的管理与发布，确保分类信息准确性和时效性。其他选项如卫健委负责卫生管理，疾控中心负责疾病防控，医疗机构负责药品使用，均与系统建设无直接关联。

【题干2】药品追溯码中用于标识药品生产日期和有效期的字段是？

【选项】A.药品名称B.批号C.生产日期和有效期D.生产企业

【参考答案】C

【详细解析】药品追溯码的编码规则依据《药品追溯码编码规则》（GB/T38219-2019），其中C字段明确记录生产日期和有效期，是消费者核对药品质量的重要依据。其他选项如A（药品名称）、B（批号）、D（生产企业）均属于追溯码的其他字段内容。

【题干3】药品不良反应监测平台的数据上报主体是？

【选项】A.药品生产企业和经营企业B.医疗机构和科研院所C.药品零售店D.药品监督管理部门

【参考答案】B

【详细解析】依据《药品不良反应监测管理办法》第十五条，医疗机构是药品不良反应监测的主要数据上报主体，需及时向省级药监部门报告可疑或严重不良反应。其他选项中，生产企业负责生产环节的质量追溯，零售店负责终端销售，均非直接上报主体。

【题干4】电子处方系统必须强制要求医师通过哪种方式完成处方签名？

【选项】A.手写签名B.生物识别技术C.网络投票D.电子印章

【参考答案】B

【详细解析】根据《电子处方管理规范（试行）》第九条，电子处方系统需采用生物识别技术（如指纹、人脸识别）确保医师身份真实性，防止伪造处方行为。手写签名无法数字化验证，网络投票与处方无关，电子印章需结合生物识别使用。

【题干5】药品冷链监控系统中，温度异常报警的阈值范围通常设置为？

【选项】A.±2℃B.±5℃C.±10℃D.±15℃

【参考答案】B

【详细解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）第三十八条，药品冷链运输要求温度波动不超过±5℃，超出此范围触发报警机制。±2℃为部分特殊药品（如生物制品）的更高要求，±10℃及±15℃属于不合格范围。

【题干6】药品分类管理信息化系统中，需对接哪些部门的数据接口？

【选项】A.药品生产、流通、使用全链条B.仅药品生产企业和经营企业C.仅医疗机构D.药品监督管理部门

【参考答案】A

【详细解析】药品分类管理涉及全流程监管，系统需对接生产、流通、使用环节的部门数据接口，例如生产企业提交分类申请、经营企业执行分类销售、医疗机构反馈分类使用情况。仅对接部分环节会导致信息孤岛，无法实现闭环管理。

【题干7】药品电子监管码的编码主体是？

【选项】A.药品监督管理部门B.生产企业C.第三方认证机构D.消费者

【参考答案】B

【详细解析】依据《药品电子监管码管理办法》第十条，药品电子监管码由生产企业统一申领并赋码，监管码信息包含药品唯一标识、生产信息等。药监部门负责监管码的核发与使用，而非直接编码。

【题干8】药品追溯码的数据存储期限不得少于？

【选项】A.3年B.5年C.10年D.15年

【参考答案】C

【详细解析】根据《药品追溯码实施指南》，药品追溯码数据需长期保存以支持质量追溯和风险预警，10年是最小存储期限。5年适用于普通药品，但涉及生物制品、特殊药品等需延长至15年。

【题干9】药品不良反应监测平台的数据来源不包括？

【选项】A.医疗机构B.药品生产企业C.药品零售企业D.科研机构

【参考答案】C

【详细解析】药品不良反应监测以医疗机构临床用药数据为核心，生产企业负责生产环节的质量反馈，科研机构提供新药安全性研究数据。零售企业非直接数据来源，但可通过药品追溯码间接关联。

【题干10】电子处方系统必须包含的要素不包括？

【选项】A.医师电子签名B.患者身份核验C.药品过敏史查询D.销售记录上传

【参考答案】D

【详细解析】电子处方系统核心功能为处方生成、审核与传输，需包含医师电子签名（A）、患者身份核验（B）及药品过敏史查询（C）等安全要素。销售记录上传属于药品流通环节功能，非处方系统直接要求。

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