植物呼吸作用.pptVIP

第30页，共70页，星期日，2025年，2月5日复合体Ⅰ第31页，共70页，星期日，2025年，2月5日复合体Ⅰ含有25种蛋白质,包括黄素蛋白，多种铁硫蛋白(Fe-s)和泛醌。功能催化线粒体基质中由TCA循环产生的NADH＋H＋中的2个H＋经FMN转运到膜间空间，再经过Fe-S将2个电子传递到UQ；UQ再与基质中的H＋结合，生成还原型泛醌(UQH2)。抑制剂鱼藤酮、杀粉蝶菌素A、巴比妥酸都作用于同一区域，都能抑制FeS簇的氧化和泛醌的还原。第32页，共70页，星期日，2025年，2月5日复合体Ⅱ又称琥珀酸∶泛醌氧化还原酶,含有4～5种不同的蛋白质，主要成分是琥珀酸脱氢酶(SDH)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、细胞色素b和3个Fe-S蛋白。功能催化琥珀酸氧化为延胡索酸，并将H转移到FAD生成FADH2，然后再把H转移到UQ生成UQH2。抑制剂2噻吩甲酰三氟丙酮(TTFA)线粒体复合物Ⅱ（琥珀酸︰泛醌）的假想结构与膜局部结构第33页，共70页，星期日，2025年，2月5日复合体Ⅲ又称UQH2∶细胞色素C氧化还原酶,一般都含有2个Cytb，1个Fe-S蛋白和1个Cytc1。功能催化电子从UQH2经Cytb→FeS→Cytc1传递到Cytc，这一反应与跨膜质子转移相偶联，即将2个H＋释放到膜间空间。线粒体复合物Ⅲ（泛醌︰细胞色素c氧化还原酶）的假想构成和膜局部构造第34页，共70页，星期日，2025年，2月5日复合体Ⅳ细胞色素氧化酶，主要成分是Cyta和Cyta3及2个铜原子。功能将Cytc中的电子传递给分子氧，氧分子被Cyta3、CuB还原至过氧化物水平；然后接受第三个电子，O-O键断裂，其中一个氧原子还原成H2O；在另一步中接受第四个电子，第二个氧原子进一步还原。抑制剂CO、氰化物(CN-)、叠氮化物(N3-)同O2竞争与Cytaa3中Fe的结合，可抑制从Cytaa3到O2的电子传递。第35页，共70页，星期日，2025年，2月5日复合体Ⅴ又称ATP合成酶或H+-ATP酶复合物。由8种不同亚基组成两个蛋白质复合体(F1-F0)。功能F1从内膜伸入基质中，突出于膜表面，具有亲水性，酶的催化部位就位于其中。F0疏水，嵌入内膜磷脂之中，内有质子通道，它利用呼吸链电子传递产生的质子动力，将ADP和Pi合成ATP，也能催化ATP水解。第36页，共70页，星期日，2025年，2月5日线粒体呼吸电子传递链第37页，共70页，星期日，2025年，2月5日抗氰呼吸

细胞色素氧化酶的作用受KCN，NaN3，CO抑制。但有些植物不敏感，在有氰化物存在的条件下，仍有一定的呼吸作用，这种呼吸叫抗氰呼吸或称交替途径。电子传递和氧化磷酸化作用第38页，共70页，星期日，2025年，2月5日抗氰呼吸的生理意义：①有利于传粉和种子萌发②促进成熟、衰老③提高抗性④分流电子天南星科植物的佛焰花序第39页，共70页，星期日，2025年，2月5日底物水平磷酸化X~P+ADPATP+X（与氧无关）氧化磷酸化氧化磷酸化是指在ATP合酶催化下，与电子传递相偶联，将ADP和磷酸合成ATP的过程。两个电子传递体释放的能量大于35.5kJ/mol，可以合成1molATP.磷氧比（P/O）:每消耗1mol氧由ADP合成ATP的mol数。酶二、氧化磷酸化第40页，共70页，星期日，2025年，2月5日化学渗透学说氧化磷酸化与光合磷酸化的区别:（1）磷酸化反应定位不同（2）建立质子电化学梯度的高能电子来源不同（3）质子定向移动的方向相反氧化磷酸化的机理第41页，共70页，星期日，2025年，2月5日末端氧化酶系统（一）细胞色素氧化酶（二）交替氧化酶—抗氰呼吸（三）线粒体外的末端氧化酶1.酚氧化酶2.抗坏血酸氧化酶3.乙醇酸氧化酶体系茶叶马蹄莲第42页，共70页，星期日，2025年，2月5日呼吸代谢生化途径的多样性第43页，共70页，星期日，2025年，2月5日第四节呼吸过程中能量的贮存及利用一、呼吸过程中能量储存和利用1mol六碳糖在EMP中形成2molATP和2molNADH，在TCA中形成2molATP、8molNADH和2molFADH2。经过氧化磷酸化，共形成36molATP第44页，共70页，星期日，2025年，2月5日储存能量在电子传递过程中，储存于含有高能磷酸键的有机