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2025年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用量相适应的药学专业技术人员

答案：D（解析：《条例》第三十七条规定，取得印鉴卡需具备：专职管理人员、获得处方资格的执业医师、安全储存设施及制度、有应对突发情况的管理机制。药学专业技术人员为医疗机构基本要求，非印鉴卡特殊条件。）

2.关于麻醉药品、第一类精神药品处方的颜色及保存期限，正确的是：

A.淡红色，保存1年

B.淡红色，保存3年

C.白色，保存2年

D.淡黄色，保存3年

答案：B（解析：《处方管理办法》第五条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第四十二条规定，麻醉药品处方保存3年，第一类精神药品处方参照麻醉药品管理。）

3.癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂时，更换间隔时间应为：

A.6-8小时

B.12小时

C.24小时

D.72小时

答案：D（解析：芬太尼透皮贴剂为长效阿片类药物，药物释放持续时间约72小时，临床推荐每72小时更换一次贴剂。）

4.下列哪类患者禁止使用哌替啶（杜冷丁）用于慢性疼痛治疗？

A.术后急性疼痛患者

B.癌性疼痛患者

C.胆绞痛患者

D.肾绞痛患者

答案：B（解析：《癌症疼痛诊疗规范（2022年版）》明确指出，哌替啶代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性，易蓄积导致震颤、抽搐等不良反应，禁用于慢性癌痛治疗。）

5.第二类精神药品处方的最大单次用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C（解析：《处方管理办法》第二十三条规定，第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由。）

6.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中，“专册登记”的内容不包括：

A.患者姓名、性别

B.药品名称、规格

C.发药日期、数量

D.医师专业技术职称

答案：D（解析：“专册登记”需记录患者信息（姓名、性别、年龄、身份证号）、药品信息（名称、规格、批号）、使用信息（日期、数量、处方医师），不包含医师职称。）

7.阿片类药物引起的便秘不良反应，首选的预防措施是：

A.立即停用阿片类药物

B.给予缓泻剂（如乳果糖）联合促胃肠动力药（如莫沙必利）

C.增加阿片类药物剂量以提高镇痛效果

D.限制患者液体摄入

答案：B（解析：《阿片类药物不良反应防治专家共识（2023）》指出，阿片类药物相关性便秘（OIC）需全程预防，首选缓泻剂联合促胃肠动力药，不可因便秘轻易停药。）

8.某患者因带状疱疹后神经痛就诊，医师开具加巴喷丁胶囊。关于该药物的使用，错误的是：

A.需从小剂量开始滴定（300mg/d）

B.可与阿片类药物联合用于神经病理性疼痛

C.属于第一类精神药品

D.常见不良反应为头晕、嗜睡

答案：C（解析：加巴喷丁属于抗癫痫药，用于神经病理性疼痛治疗，属于普通药品，非精神药品。）

9.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应当报哪一部门监督？

A.所在地县级卫生健康主管部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地县级公安机关

D.所在地省级卫生健康主管部门

答案：A（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级卫生行政部门申请监督销毁。）

10.关于麻醉药品、精神药品应急借用，正确的是：

A.借用方可以长期使用借入的药品

B.借出方无需记录借用情况

C.借用后无需向药品监督管理部门备案

D.医疗机构抢救患者急需而本机构无法提供时，可从其他医疗机构借用

答案：D（解析：《条例》第四十二条规定，医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；借用后应当及时向所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。）

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.下列属于麻醉药品的是：

A.吗啡

B.地西泮

C.芬太尼

D.氯胺酮

答案：AC（解析：地西泮属于第二类精神药品，氯胺酮属于第一类精神药品，吗啡、芬太尼为麻醉药品。）

2.癌痛规范化治疗的基本原则包括：

A.首选无创给药途径

B.按阶梯用药

C.按时给药而非按需给药

D.个体化调整剂量

答案：ABCD（解析：《癌症疼痛诊疗规范（20