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颈椎旁后入路胶原酶微创治疗颈椎间盘突出症的远期疗效剖析与展望

一、引言

1.1研究背景与意义

颈椎间盘突出症是疼痛科临床中常见的疾病类型,在人群中的发病率呈上升趋势,且逐渐趋于年轻化。其发病机制主要是由于颈椎间盘退变,髓核突出,压迫周围的神经、血管等结构,从而引发一系列症状。颈椎间盘突出症会对患者的生活质量产生严重的负面影响,不仅导致颈部疼痛、僵硬,还可能引发上肢放射性疼痛、麻木、无力,以及头晕、视力模糊、耳鸣等交感神经症状。当病情严重时,甚至会出现四肢无力、行走不稳、大小便失禁等脊髓受压症状,极大地限制了患者的日常活动和工作能力,给患者带来了巨大的身心痛苦。

目前,颈椎间盘突出症的治疗方法众多,包括保守治疗和手术治疗。保守治疗如药物治疗、物理治疗、牵引等,对于轻度患者可能有一定疗效,但对于中重度患者往往效果不佳。传统手术治疗虽能直接解除神经压迫,但创伤大、恢复时间长、并发症较多,给患者带来较大的身体负担和经济压力。随着医疗技术的不断进步,微创介入治疗因其创伤小、临床效果优良且并发症少等优点,逐渐成为治疗颈椎间盘突出症的重要趋势。

胶原酶微创治疗作为一种新兴的微创介入疗法,在颈椎间盘突出症的治疗中展现出独特的优势。胶原酶是一种能够特异性溶解间盘组织的髓核及外层纤维环胶原纤维的酶类。其作用机制是通过将胶原酶注入病变的椎间盘突出物内或其周围,依靠其分解胶原蛋白的药理作用,使突出物减小或消失,从而缓解或消除对神经组织的压迫,并减轻神经根的炎性反应,达到治疗目的。近年来,微创介入胶原酶溶核术用于治疗颈椎间盘突出症逐渐得到推广,其中微创介入后入路颈椎旁胶原酶溶核术应用广泛。然而,目前该技术尚缺乏较大规模的病例回顾性研究和循证医学支持,尤其是关于其远期疗效的研究相对较少。

分析颈椎旁后入路胶原酶微创治疗颈椎间盘突出症的远期疗效具有重要的临床意义。一方面,它有助于全面评估该治疗方法的长期有效性和安全性,为临床医生在选择治疗方案时提供更可靠的依据,帮助医生更准确地判断哪些患者适合采用该方法进行治疗,从而提高治疗的针对性和有效性。另一方面,对于患者而言,了解远期疗效可以使其对治疗效果有更合理的预期,增强治疗的信心,同时也有助于患者在治疗后进行更好的康复管理和生活规划。此外,深入研究远期疗效及其影响因素,还能够为进一步优化治疗方案、提高治疗技术水平提供方向,推动颈椎间盘突出症治疗领域的发展,使更多患者受益。

1.2国内外研究现状

在国外,微创介入治疗技术起步较早,对于颈椎间盘突出症的治疗研究也较为深入。早在20世纪70年代,胶原酶就开始应用于椎间盘疾病的治疗研究。随着技术的不断发展,颈椎旁后入路胶原酶微创治疗逐渐受到关注。一些研究表明,该方法在短期内能够有效缓解患者的疼痛症状,改善神经功能。如[文献1]通过对一定数量患者的观察,发现术后短期内患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)显著降低,颈部活动度有所改善。然而,对于远期疗效的研究相对较少,部分研究随访时间较短,难以全面评估该治疗方法的长期效果。

在国内,颈椎间盘突出症的微创治疗近年来发展迅速。众多学者对颈椎旁后入路胶原酶微创治疗进行了临床研究。[文献2]对大量接受该治疗的患者进行了回顾性分析,结果显示该治疗方法具有较高的有效率,能在一定程度上改善患者的生活质量。但目前国内研究也存在一些问题,一是样本量相对较小,不同研究之间的结果存在一定差异,缺乏大规模、多中心的临床研究来统一结论。二是随访时间参差不齐,部分研究随访时间较短,无法准确评估远期疗效。三是对于影响远期疗效的因素研究不够深入,多为单因素分析,缺乏全面系统的多因素分析,难以准确把握各因素对远期疗效的综合影响。此外,在治疗技术的标准化和规范化方面,国内也有待进一步完善,不同医疗机构之间的操作水平存在差异,可能影响治疗效果的稳定性和可靠性。

1.3研究目的与方法

本研究旨在通过对颈椎旁后入路胶原酶微创治疗颈椎间盘突出症患者的长期随访,全面评估该治疗方法的远期疗效,并深入分析影响远期疗效的相关因素,为临床治疗提供更具针对性和可靠性的依据。

本研究采用回顾性研究方法,收集在我院接受颈椎旁后入路胶原酶微创治疗的颈椎间盘突出症患者的临床资料。对患者的一般信息、术前症状、影像学检查结果、手术过程及术后随访数据进行详细记录和整理。通过对比分析患者治疗前后的症状改善情况、影像学变化以及生活质量评估等指标,来评价治疗的远期疗效。同时,将患者的年龄、性别、病程、突出物类型、突出物CT值、间盘突出数目等因素纳入研究,采用统计学分析方法,明确这些因素与远期疗效之间的关系,筛选出影响远期疗效的独立因素。在统计学分析过程中,运用描述性统计方法对数据的基本特征进行概括和描述,运用推断性统计方法通过抽样数据来推断总体参数的值,运用回归分

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