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肺间质纤维化合并肺气肿综合征临床特征与诊疗进展研究.docx

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    肺间质纤维化合并肺气肿综合征临床特征与诊疗进展研究

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    肺部疾病已成为全球面临的重大健康威胁之一，严重影响着人们的生活质量和寿命。肺间质纤维化（InterstitialPulmonaryFibrosis，IPF）和肺气肿（Emphysema）作为两种常见的肺部疾病，分别具有独特的病理生理机制和临床特征。

    IPF是一种原因不明的、进行性的、不可逆的肺部纤维化疾病，其典型的临床和影像学表现包括肺内疤痕和不规则的肺部实变。其发病机制涉及复杂的炎症、免疫反应以及细胞外基质代谢失衡等过程。在炎症反应中，多种炎症细胞如巨噬细胞、淋巴细胞等被激活，释放大量细胞因子和趋化

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