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2025年零售药店培训试题库及答案

一、单项选择题

1.新版《药品经营质量管理规范》（GSP）实施的时间是（）

A.2012年11月

B.2013年6月

C.2013年12月

D.2016年7月

答案：D。2016年7月20日，根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2016〕10号），总局决定对2013年6月1日起实施的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）作出修改。

2.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，不强制要求有药品批准文号。

3.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品的范畴。

4.药品陈列时，以下说法错误的是（）

A.处方药与非处方药应分区陈列

B.外用药与其他药品应分开摆放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜

D.中药材和中药饮片可同柜陈列

答案：D。中药材和中药饮片应分开陈列，不能同柜陈列，以防止相互污染等情况发生。

5.药品零售企业的质量负责人应具有（）

A.执业药师资格

B.药师（含药师和中药师）以上职称

C.药学或相关专业大专以上学历

D.以上都可以

答案：A。药品零售企业质量负责人应当具有执业药师资格。

6.以下关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B.有效期至2025.06表示该药品可以使用到2025年6月30日

C.有效期标注为2025/06的药品，失效日期为2025年6月1日

D.以上都不对

答案：A。有效期至2025.06表示该药品可以使用到2025年6月1日；有效期标注为2025/06的药品，失效日期为2025年7月1日。

7.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.7个最小包装

答案：A。零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

8.以下哪种药品不需要冷藏保存（）

A.胰岛素

B.人血白蛋白

C.阿莫西林胶囊

D.破伤风抗毒素

答案：C。胰岛素、人血白蛋白、破伤风抗毒素通常需要冷藏保存，阿莫西林胶囊一般常温保存即可。

9.药品零售企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证，资料和销售凭证的保存期限不得少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。资料和销售凭证的保存期限不得少于5年。

10.药品零售企业在营业场所内应公布（）

A.药品价格清单

B.服务公约

C.监督电话

D.以上都是

答案：D。药品零售企业在营业场所内应公布药品价格清单、服务公约、监督电话等。

二、多项选择题

1.药品零售企业的经营范围包括（）

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学药制剂、抗生素制剂

C.生化药品、生物制品

D.以上都是

答案：ABCD。药品零售企业的经营范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品等。

2.药品零售企业在销售药品时，应当做到（）

A.准确无误

B.正确说明用法、用量和注意事项

C.调配处方经过核对

D.对处方所列药品不得擅自更改或者代用

答案：ABCD。药品零售企业销售药品要准确无误，正确说明用法、用量和注意事项，调配处方需经过核对，不得擅自更改或代用处方所列药品。

3.以下哪些情况需要进行药品召回（）

A.药品监督管理部门要求召回

B.药品生产企业主动召回

C.药品经营企业发现药品存在安全隐患

D.药品使用单位发现药品不良反应

答案：ABC。药品监督管理部门要求召回、药品生产企业主动召回以及药品经营企业发现药品存在安全隐患时都可能需要进行药品召回。药品使用单位发现药品不良反应，一般是按规定报告不良反应，不一定直接导致药品召回。

4.药品零售企业的营业场所应（）

A.宽敞、整洁、明亮

B.布局合理

C.通风良好

D.有适宜的温湿度条件

答案：ABCD。药品零售企业的营业场所应宽敞、整洁、明亮，布局合理，通风良好，有适宜