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处方管理办法、药品管理法试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为（）

A.白色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡红色

答案：A（《处方管理办法》第14条：普通处方为白色；急诊处方淡黄色；儿科处方淡绿色；麻醉药品和第一类精神药品处方淡红色。）

2.某医师开具一张哌替啶注射液处方，根据《处方管理办法》，该处方的最大用量应为（）

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A（《处方管理办法》第23条：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；哌替啶属于麻醉药品。）

3.关于处方有效期，下列说法正确的是（）

A.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天

B.处方开具后7日内有效

C.急诊处方有效期为2天

D.中药饮片处方有效期不得超过5天

答案：A（《处方管理办法》第18条：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。）

4.根据《药品管理法》，下列不属于“假药”的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

答案：C（《药品管理法》第98条：假药包括成分不符、非药品冒充药品、变质的药品等；成分含量不符属于劣药。）

5.医疗机构购进药品时，必须建立并执行（）

A.药品保管制度

B.进货检查验收制度

C.药品不良反应监测制度

D.处方点评制度

答案：B（《药品管理法》第56条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。）

6.执业医师未按照临床应用指导原则使用麻醉药品，情节严重的，应（）

A.给予警告

B.暂停其6个月以上1年以下执业活动

C.吊销其执业证书

D.追究刑事责任

答案：C（《处方管理办法》第56条：医师未按照规定使用麻醉药品，造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书。）

7.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品上市后不良反应监测制度，对已识别风险的药品，应当（）

A.立即停止生产、销售和使用

B.及时采取风险控制措施，并向药品监督管理部门报告

C.自行销毁

D.通知患者退货

答案：B（《药品管理法》第81条：药品上市许可持有人应当对已识别风险的药品及时采取风险控制措施，如修改标签、说明书，暂停生产、销售、使用，必要时召回，并报告监管部门。）

8.某药店销售的中药饮片未标明生产批号，根据《药品管理法》，该行为应认定为（）

A.销售假药

B.销售劣药

C.无证经营

D.未遵守药品经营质量管理规范

答案：B（《药品管理法》第98条：未标明或者更改生产批号的药品按劣药论处。）

9.处方中“Rp”的含义是（）

A.取

B.用法

C.注意事项

D.有效期

答案：A（《处方管理办法》附件1：处方前记中的“Rp”为拉丁文“Recipe”的缩写，意为“取”。）

10.医疗机构配制的制剂（）

A.可以在市场上销售

B.不得在市场上销售，但可以在本机构内部使用

C.经批准后可以在其他医疗机构销售

D.经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售

答案：B（《药品管理法》第83条：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药品监督管理部门批准；不得在市场上销售，但可以在指定的医疗机构之间调剂使用。）

11.根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查用药合理性”应对（）

A.临床诊断

B.药品性状

C.药名、规格

D.科别、姓名

答案：A（《处方管理办法》第37条：四查十对中，查用药合理性，对临床诊断。）

12.药品经营企业未按照规定储存冷藏药品，导致药品失效，根据《药品管理法》，应（）

A.按销售假药论处

B.按销售劣药论处

C.给予警告

D.吊销《药品经营许可证》

答案：B（《药品管理法》第98条：未按照药品储存要求储存的药品，属于“其他不符合药品标准的药品”，按劣药论处。）

13.医师开具处方时，药品名称应使用（）

A.商品名

B.通用名

C.自行编制的缩写

D.英文名称

答案