基础化学滨州职业轻纺化工78课件.ppt

实验前的准备工作蒸馏仪器：装配及详细规格见图1，由圆底烧瓶、直管冷凝器、带刻度的玻璃接受器及加热器组成。其它型号的蒸馏仪器，只要能满足精密度要求，都可以使用。蒸馏烧瓶的选用：应使用带有标准磨口接头的玻璃制1000mL圆底烧瓶，它装有一个带刻度值的并经检定合格的5mL的E123型的脱水器，其接受器最小刻度值为0.05mL。接受器上部装有一个400ml长的直冷凝管，直冷凝管顶部装有一个带干燥剂的干燥管（防止空气中的水分进入）。加热器的选用：能把热量均匀地分布在圆底烧瓶底部的煤气加热器或电加热器均可。为了使用安全，最好使用电加热套操作步骤（略）注意事项：1.注意防火2.要通风3.控制好加热温度，防止焦化知识扩展：原油的组成烷烃烯烃二烯烃原油的组成有机物的命名常用的方法：习惯法和系统法两种。烷烃的系统命名分直链和支链两种情况。1.直链直链烷烃的命名同习惯法，只是不称为“正×烷”，而直接称为“×烷”。例：CH3CH2CH2CH2CH3习惯法中称为——正戊烷系统法中称为——戊烷2.含支链烷烃的命名原则（1）选主链选取含碳原子数最多的长链为主链，并按主链碳（直链）数命名称“×烷”。（2）主链碳编号编号原则：从最靠近取代基的一端开始给主链编号，并确定各取代基的位置，编号写在取代基名前，中间用一短横隔开，再写在主链名前就形成完整的命名。（3）写出全称主链上连有多个取代基时，编号从最先遇到取代基的一端开始给主链编号，并用中文大写“二、三、四……”表示同种取代基的数目，取代基位次由“小到大”书写，中间用逗号隔开甲烷乙烷乙烷分子中的C－C键可以自由旋转，在旋转中，由于两个甲基上的氢原子的相对位置不断地发生变化，就形成许多不同的空间排列方式。仅围绕单键旋转而引起分子中各原子在空间的不同排布方式，称为构象。烷烃的化学性质不活泼，在室温下与强酸（浓H2SO4、HNO3）、或强碱（NaOH、KOH）、强氧化剂（KMnO4、K2Cr2O7）等化学试剂都不反应。在有机反应中可作溶剂使用，这是因为烷烃中的C－C键、C－H键是结构牢固的σ单键，断开时需要吸收较多能量，故烷烃的性质较为稳定，但也绝不是不能断开，在特定的条件下，如高温、光照条件下，可断开σ键发生一些反应。烷烃在通常条件下不易发生反应，但在光照或高温条件下，烷烃中H原子可被卤素原子取代，生成卤烷。在有机化学中，有机物中的H原子被其它原子或原子团取代的反应，叫取代反应。如H被卤素取代的反应叫卤代反应。由于F2性质非常活泼与烷烃在黑暗中即发生爆炸性反应，不易控制。碘代反应十分缓慢，均不实用。烷烃的卤代一般是指氯代或溴代。伯、仲、叔氢的反应活性在氯代反应中，H的活性顺序是：叔H仲H伯H这个顺序与“叔丁基自由基仲丁基自由基正丁基自由基”的稳定性顺序相同，在这里同学们先记住这个顺序，其原因将在以后的课程中学到，当生成的自由基越稳定，相对越易失去其上的H原子，则相应的H原子就越活泼。6-甲基-3-庚烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯3-甲基-6-乙基-4-辛烯6-甲基-3-乙基-3-辛烯(Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(Z)-1-氯-1-溴-2-碘乙烯(E)-3-甲基-4-乙基-1,3,5-己三烯(Z)-3-甲基-2-戊烯实验表明，丙烯与HBr按路线②加成得到的2-溴丙烷是主要产物，其它不对称烯烃加HX时也有相似的结果。马尔科夫尼科夫（Markovnikov）于1869年发现这一经验规律，总结成马氏规则：不对称烯烃和不对称试剂加成时，试剂的负性部分总是加到含氢较少的双键碳上，正性部分总是加到含氢较多的双键碳上。这一经验规律称为Markovnikov规则，简称马氏规则。一般情况下，烯烃与卤化氢的加成符合马氏规则，但也有例外。在溴化氢与烯烃的加成反应中，若在过氧化物或光照的条件下反应，其加成结果与马氏规则预期的加成结果正好相反，这种加成叫反马氏加成。由于过氧化物的存在产生的这种效应就称为过氧化物效应。丙烯与次氯酸的反应此反应在工业上有重要用途：乙烯与HOCl的加成是合成氯乙醇的重要方法。丙烯与HOCl的加成是合成甘油的重要步骤。这样，每个?键就不是孤立的两块，它们形成分布在C原子的上、下、前、后的统一的筒状?电子云。复杂的炔，采用系统命名法。命名与烯烃相似，只要把“烯”改成“炔”即可。炔钠的烷基化反应