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蛋白检测 CRISPR Cas12a蛋白反式切割活性检测方法.pdf

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GB/TXXXXX-XXXX

ICS07.080

CCSA40

中华人民共和国国家标准

GB/TXXXXX-XXXX

蛋白检测CRISPRCas12a蛋白反式切割活

性检测方法

ProteinDetection:AMethodforMeasuringCRISPRCas12atrans-cleavage

Activity

(点击此处添加与国际标准一致性程度的标识)

草案版次选择

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

国家市场监督管理总局

发布

国家标准化管理委员会

GB/TXXXXX-XXXX

目录

前言II

1范围-1-

2规范性引用文件-1-

3术语和定义-1-

4原理-2-

5试剂和材料-2-

6仪器设备-3-

7试验步骤-3-

8试验数据处理-5-

9精密度-9-

GB/TXXXXX-XXXX

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC387)提出并归口。

本文件起草单位:

本文件主要起草人:

GB/TXXXXX-XXXX

蛋白检测CRISPRCas12a蛋白反式切割活性检测方法

1范围

本文件描述了CRISPRCas12a蛋白反式切割活性检测方法的原理、试剂或材料、仪器设备、试剂

样品制备、实验步骤和数据处理。

本文件适用于CRISPRCas12a蛋白反式切割活性的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T6682无核酸酶的一级水、分子级水

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

簇状规律间隔的短回文重复序列clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats

CRISPR序列是由感染原核生物的噬菌体DNA片段衍生来的一段规律的、间隔的短回文序列,由

富含AT的前导序列与被短重复序列隔开的间隔序列所组成。前导序列包含启动子,用来启动短重复序

列和间隔序列的转录。

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