2025年综合类-药物分析-药物分析-药物递送系统（DDS）与临床应用历年真题摘选带答案(5卷100.docxVIP

2025年综合类-药物分析-药物分析-药物递送系统（DDS）与临床应用历年真题摘选带答案(5卷100道合辑-单选题)

2025年综合类-药物分析-药物分析-药物递送系统（DDS）与临床应用历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】药物递送系统（DDS）的核心目标是提高药物在靶部位的生物利用度和降低系统性毒性，以下哪种技术通过pH响应性聚合物实现肠溶包衣？

【选项】A.磺基酯化B.脂质体封装C.纳米乳剂D.智能响应型载体

【参考答案】D

【详细解析】智能响应型载体利用pH响应性材料，在肠道酸性环境（pH6-7）下释放药物，肠溶包衣技术正是其典型应用，磺基酯化多用于增溶，脂质体和纳米乳剂无靶向性特征。

【题干2】靶向肿瘤的脂质体需满足哪些条件？

【选项】A.大于200nm的粒径B.包载免疫检查点抑制剂C.磺基化表面修饰D.激光激活释放

【参考答案】C

【详细解析】靶向脂质体需通过表面修饰（如抗CD44抗体）与肿瘤受体结合，200nm以上易被免疫系统清除，激光激活属于外场响应型DDS，免疫检查点抑制剂属于免疫疗法而非载体特征。

【题干3】纳米颗粒载体在口服给药中易面临的溶出速率控制难题，哪种方法通过pH梯度差实现缓释？

【选项】A.多层复合膜包裹B.星型聚合物支化C.聚乙二醇化修饰D.纳米晶型设计

【参考答案】C

【详细解析】聚乙二醇（PEG）通过空间位阻效应延缓纳米颗粒表面电荷屏蔽，在胃酸（pH1.5）和肠液（pH7.4）间形成溶出梯度，星型结构主要改善机械强度，多层膜依赖物理阻隔。

【题干4】关于药物载体表面电荷的叙述，正确的是？

【选项】A.阴离子载体更易透过血脑屏障B.聚电解质交联可提高免疫原性C.阳离子表面电荷增强中性粒细胞趋化

【参考答案】C

【详细解析】中性粒细胞通过CD63受体介导的阳离子趋化作用，聚电解质交联主要影响物理稳定性，阴离子载体因血脑屏障的阴性电荷排斥而难以透过。

【题干5】前药型DDS的关键是设计哪些结构特性？

【选项】A.光敏剂偶联B.环境响应型开环C.分子内氢键稳定D.PEG衍生化

【参考答案】B

【详细解析】前药设计需在特定环境（如pH、酶催化）下发生结构转变释放活性成分，光敏剂属于外源激活型，氢键稳定用于提高前药稳定性，PEG化改善循环时间。

【题干6】哪种DDS技术能同时实现肿瘤穿透和免疫逃逸？

【选项】A.磁靶向纳米粒B.金属有机框架（MOFs）C.仿生载体（如白蛋白纳米粒）D.纳米微针

【参考答案】C

【详细解析】白蛋白纳米粒可模拟血清蛋白免疫逃逸，其多肽序列（如甘氨酸-亮氨酸）能穿透肿瘤基质，磁靶向依赖外部磁场，MOFs主要用于负载和缓释。

【题干7】关于药物载体与免疫系统相互作用，错误的是？

【选项】A.小于50nm的颗粒易被单核吞噬细胞清除B.PEG化可完全消除免疫原性

【参考答案】B

【详细解析】50nm以下颗粒确实易被清除，但PEG化仅能降低免疫原性（如PEG-PLGA），无法完全消除，临床常见PEG-聚乙烯亚胺复合载体仍需优化。

【题干8】哪种材料兼具高载药率和良好生物相容性？

【选项】A.羟基磷灰石B.聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）C.氯化银纳米晶D.水凝胶

【参考答案】B

【详细解析】PLGA是FDA已批准的合成生物可降解材料，载药率可达30-50%，羟基磷灰石脆性高，银纳米晶有毒性，水凝胶溶胀性过强。

【题干9】关于药物载体在胃部滞留的优化策略，正确的是？

【选项】A.添加果胶增加粘度B.使用阳离子表面电荷吸引黏液层

【参考答案】A

【详细解析】果胶通过氢键与胃黏液结合延长滞留时间，阳离子电荷可能被胃酸中和失效，肠溶包衣（如EudragitE100）是更直接方法。

【题干10】靶向给药系统（TTS）中，以下哪种机制属于主动靶向？

【选项】A.靶向配体-受体特异性结合B.靶区高渗透压C.载体表面电荷密度差异

【参考答案】A

【详细解析】主动靶向依赖特异性配体-受体结合（如抗体-抗原），被动靶向包括EPR效应（高渗透压）和电荷密度差异。

【题干11】纳米乳剂在胃部稳定性差的根本原因是什么？

【选项】A.脂肪酸组成不合理B.pH敏感型乳化剂C.缺乏表面活性剂

【参考答案】A

【详细解析】胃酸（pH1-2）破坏脂肪酸与单不饱和脂肪酸的相变点，导致乳剂破乳，表面活性剂（如司盘80）可维持稳定，pH敏感型乳化剂适用于肠溶场景。

【题干12】药物载体表面修饰中，哪种技术能提高肿瘤