2024年药学(师)全真模拟模拟题（突破训练）附答案详解.docxVIP

药学(师)全真模拟模拟题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）海金沙的入药部位是

A.种子

B.孢子

C.果实

D.菌核

E.子实体

正确答案：B

2、（单选题）在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是

A.药物的分布容积

B.药物的肾清除率

C.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

正确答案：C

3、（单选题）药品生产质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

正确答案：A

4、（单选题）依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A.敏感化现象

B.竞争性拮抗作用

C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

D.非竞争性拮抗作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

正确答案：C

5、（单选题）具有解热、抗惊厥、抗血栓和平喘作用，临床可用于高热神昏、惊痫抽搐、半身不遂、肺热咳喘，最可能的药物是

A.天麻

B.酸枣仁

C.地龙

D.苏合香

E.黄连

正确答案：C

6、（单选题）一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应

A.有关

B.无关

C.相关

正确答案：B

7、（单选题）药物在体内的转运过程不包括

A.吸收

B.分布

C..代谢

D.排泄

正确答案：C

8、（单选题）关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

D.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

正确答案：C

9、（单选题）关于青蒿截疟，下列哪项是的

A.抗疟有效成分为青蒿素

B.对疟原虫的红细胞内期有杀灭作用

C.用菊科植物青蒿的地上部分

D.主要影响疟原虫膜结构

E.有效成分可以透过血脑屏障，因而可用于脑型疟

正确答案：C

10、（单选题）下面关于副作用的说法，哪种是错误的

A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化

B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用

C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重

D.有些药物的副作用可以设法纠正

正确答案：A

11、（单选题）关于残留期的说法，哪种是错误的

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除快

D.残留期长，反映药物从体内消除慢

正确答案：C

12、（单选题）缓释片具有血药浓度的优点

A.波动

B.平稳

C.与普通制剂一样

正确答案：B

13、（单选题）下列药物中不能与制酸药合用的药物是

A.氧氟沙星

B.呋喃唑酮

C.甲氧苄啶

正确答案：A

14、（单选题）关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的?

A.幼儿及昏迷病人不易吞服

B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度

C.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加

D.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

正确答案：C

15、（单选题）下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是

A.长效磺胺类

B.呋塞米

C.氯霉素

正确答案：C

16、（单选题）分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网

A.3分钟

B.15分钟

C.1分钟

D.以上均不对

正确答案：A

17、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有明显强心作用的是

A.附子

B.桂枝

C.黄连

正确答案：A

18、（单选题）下列哪种剂型属长效制剂?

A.注射剂

B.吸入气雾剂

C.缓释制剂

D.口腔崩解片剂

正确答案：C

19、（单选题）下列哪种剂型起效最快

A.注射剂

B.胶囊剂

C.缓释制剂

D.植入剂

正确答案：A

20、（单选题）从影响中药药理作用的观点来看，以下论述的是

A.中药应采收有时

B.中药炮制只是为了增加疗效

C.同样的药物和剂量，如果剂型不同其药理作用强度也可