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非临床药代动力学试题及答案2025版

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药代动力学主要研究的是（）

A.药物作用机制

B.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

C.药物疗效

D.药物不良反应

2.药物吸收的主要部位是（）

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.口腔

3.以下哪种给药途径不存在首过效应（）

A.口服

B.静脉注射

C.肌内注射

D.直肠给药

4.药物与血浆蛋白结合后（）

A.可透过生物膜

B.具有药理活性

C.暂时失去药理活性

D.促进药物排泄

5.药物代谢的主要器官是（）

A.肾脏

B.肝脏

C.脾脏

D.肺脏

6.某药的t?/?为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）

A.16小时

B.24小时

C.32小时

D.40小时

7.生物利用度是指（）

A.药物从胃肠道吸收进入体循环的药量

B.药物被机体吸收利用的程度和速度

C.药物在体内消除的速度

D.药物在体内分布的范围

8.药物的表观分布容积反映（）

A.药物在体内的实际容积

B.药物在体内的分布范围

C.药物在血浆中的容积

D.药物在细胞内的容积

9.药物排泄的主要途径是（）

A.肾脏

B.胆汁

C.汗液

D.乳汁

10.下列关于药代动力学参数的说法错误的是（）

A.半衰期是反映药物消除速度的参数

B.表观分布容积越大，药物在体内分布越广

C.清除率是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数

D.生物利用度越高，药物疗效越差

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.影响药物吸收的因素有（）

A.药物的理化性质

B.胃肠道的生理状态

C.剂型

D.给药途径

E.药物相互作用

2.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转运

3.下列属于药物代谢酶的有（）

A.细胞色素P450酶系

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.乙酰化酶

D.胆碱酯酶

E.单胺氧化酶

4.影响药物分布的因素有（）

A.药物与血浆蛋白结合率

B.组织器官血流量

C.药物的理化性质

D.细胞膜屏障

E.药物相互作用

5.药物排泄的途径有（）

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.呼吸道排泄

D.汗腺排泄

E.乳汁排泄

6.下列关于药代动力学参数的描述正确的有（）

A.半衰期是药物浓度下降一半所需的时间

B.表观分布容积反映药物在体内分布的程度

C.清除率是反映药物消除能力的参数

D.生物利用度分为绝对生物利用度和相对生物利用度

E.药峰浓度是指给药后达到的最高血药浓度

7.影响药物代谢的因素有（）

A.遗传因素

B.年龄

C.疾病状态

D.药物相互作用

E.环境因素

8.以下哪些给药途径会有首过效应（）

A.口服

B.舌下含服

C.直肠给药

D.经皮给药

E.吸入给药

9.药物与血浆蛋白结合的特点有（）

A.可逆性

B.饱和性

C.竞争性

D.特异性

E.非特异性

10.关于药物的时量曲线，以下说法正确的是（）

A.反映血药浓度随时间的变化

B.可分为潜伏期、持续期和残留期

C.药峰浓度是时量曲线的最高点

D.曲线下面积与药物吸收进入体循环的药量成正比

E.时量曲线可用于评价药物的吸收、分布和消除过程

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。（）

2.静脉注射给药不存在吸收过程。（）

3.药物与血浆蛋白结合后不能进行跨膜转运。（）

4.药物代谢一定是使药物的活性降低。（）

5.肾脏是药物排泄的唯一器官。（）

6.半衰期长的药物，在体内消除慢，作用维持时间长。（）

7.生物利用度越高，药物的质量越好。（）

8.药物的表观分布容积越大，说明药物在体内分布越局限。（）

9.肝药酶诱导剂可使合用的药物代谢加快。（）

10.药物的吸收速度主要影响药物作用的强度。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述影响药物吸收的因素。

答：药物理化性质、胃肠道生理状态、剂型、给药途径、药物相互作用等。

2.什么是药物的首过效应？

答：口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，部分药物在通过肠黏膜及肝脏时，被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这一现象称首过效应。

3.简述药物代谢的意义。

答：使药物的极性增加，有利于药物的排泄；改变药物的活性，可能失活或活化；影响药物的作用时间和强度；参与药物的解毒过程。

4.简