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第55卷第5期解剖学报Vol.55,No.5
4:515.
2024年10月ACTAANATOMICASINICA0ct.2024
基于4D-Label-free技术慢性弥漫性轴索损伤大鼠
海马组织的蛋白质组学分析
张丽,2熊红丽3朱士胜4*
3.重庆医科大学基础医学院法医学教研室,重庆400016;4.重庆医药高等专科学校基础部解学教研室,重庆401331)
【摘要]目的筛选慢性弥漫性轴索损伤(DAI)大鼠海马组织差异表达蛋白(DEPs),为探索慢性DAI潜在
发病机制以及临床诊断、筛选药物治疗靶点、评估预后等提供实验依据。方法实验动物分为模型组(DAI组,n
20)和对照组(CON组,n=20),采用改良的Marmarou法建立SD大鼠DAI模型,模型建立3周后利用4D-Label-free
技术检测慢性DAI组脑海马组织中的蛋白图谱变化,以DAI组/CON组表达量变化倍数(FC)1.2或0.83且P
0.05筛选DEPs,运用基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析方法对筛选的
DEPs进行生物信息学分析。结果共筛选出92个DEPs,上调52个,下调40个。GO分析结果显示,DEPs主要涉
及去磷酸化,ATP合成耦合电子传递,过氧化氢介导的细胞程序性死亡的正向调节及神经递质受体内化等生物过
程功能。KEGG通路分析结果提示,DEPs主要参与代谢途径、活性氧、神经变性途径-多种疾病、逆行内源性大麻素
信号传导、谷胱甘肽代谢等信号通路。结论通过4D-Label-free技术筛选出了慢性DAI组大鼠海马组织中的
DEPs。所筛选出的DEPs及其所富集的生物过程和信号通路为慢性DAI的深人研究提供依据。
【关键词]弥漫性轴索损伤;蛋白质组学;4D-Label-free技术;生物信息学分析;大鼠
【中图分类号]R651.1*5【文献标志码]A
Proteomicanalysisofhippocampaltissueinratswithchronicdiffuse
axonalinjurybasedon4D-Label-freetechnique
4*
ZHANGLil-2,XIONGHong-lf,ZHUShi-sheng
(1.DepartmentofHumanAnatomyandHistoembryology,SchoolofBasicMedicalSciences,ChongqingUniversityofChineseMedicine,
Chongqing402760,China;2.PostdoctoralResearchWorkstation,ChongqingTraditionalChineseMedicineHospital,Chongqing400021,
China;3.DepartmentofForensicMedicine,FacultyofBasicMedicalSciences,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China;
4.DepartmentofAnatomy,FacultyofBasicMedicalSciences,ChongqingMedi
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