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制药学徒试题

单项选择题（每题4分，共60分）

1.下列哪项不是药物制剂的基本类型？

A.片剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.保健品

2.GMP（良好生产规范）的核心目的是？

A.提高生产效率

B.保证药品质量

C.降低生产成本

D.加快新药研发

3.药物在体内的主要代谢器官是？

A.肝脏

B.肾脏

C.胃

D.肺

4.以下哪种方法不属于药物稳定性试验？

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.口感测试

5.片剂制备中常用的赋形剂不包括？

A.稀释剂

B.黏合剂

C.润滑剂

D.着色剂（仅用于食品）

6.下列哪项是衡量药物溶解度的指标？

A.溶出度

B.溶解度

C.分配系数

D.渗透压

7.在药物分析中，用于鉴别药物真伪的方法是？

A.含量测定

B.杂质检查

C.鉴别试验

D.均匀度检查

8.生物利用度主要研究的是？

A.药物在体内的起效时间

B.药物在体内的吸收速度和程度

C.药物的副作用

D.药物的半衰期

9.下列哪项不属于药物制剂的稳定性影响因素？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.包装材料颜色

10.在制药过程中，灭菌的主要目的是？

A.去除热源

B.杀灭或除去微生物

C.提高药物纯度

D.改变药物晶型

11.药物从胃肠道吸收入血的过程称为？

A.分布

B.排泄

C.代谢

D.吸收

12.下列哪项不是固体制剂常见的崩解机制？

A.渗透压作用

B.膨胀作用

C.溶解作用

D.摩擦作用

13.在药物研发中，I期临床试验的主要目的是？

A.评价药物的有效性

B.确定药物的最大耐受剂量

C.观察长期用药的安全性

D.比较不同药物间的疗效

14.下列哪项不属于药物质量控制的内容？

A.鉴别

B.含量测定

C.微生物限度检查

D.包装材料选择（更偏向于生产环节）

15.生物等效性（BE）试验主要用于评价？

A.两种药物在体内吸收速率和程度的差异

B.药物在不同人群中的代谢差异

C.药物对特定疾病的疗效

D.药物的毒理作用

多项选择题（每题5分，共50分，多选或少选均不得分）

1.制剂设计需考虑的因素包括：

A.药物的物理化学性质

B.给药途径

C.患者的顺应性

D.生产成本

E.药物的稳定性

2.下列哪些属于药物不良反应？

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.停药反应

3.影响药物溶出速率的因素有：

A.药物的溶解度

B.制剂的粒度

C.溶出介质的pH

D.制剂的辅料类型

E.搅拌速度

4.药品生产质量管理规范（GMP）要求的文件体系包括：

A.质量标准

B.生产工艺规程

C.批生产记录

D.检验报告书

E.员工培训记录

5.下列哪些方法可