3.1.1+溴乙烷的结构与性质-2023-2024学年高二化学同步教学精品课件（人教版2019选择性必修3）.pptxVIP

●卤代烃●醇酚●醛酮●羧酸羧酸衍生物●有机合成烃分子中的氢原子被不同官能团所取代后，就能生成一系列新的不同类别的有机化合物，如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯等。这些有机化合物，从结构的角度都可以看作是由烃衍生而来的，所以被称为烃的衍生物。烃的行生物具有与烃不同的性质，这些性质主要由其分子中的官能团决定。基于官能团和化学键的特点及有机反应规律，可以推测有机化合物的化学性质，并利用其性质实现相互转化，进行有机合成。有机合成在创造新物质、提高人类生活质量和促进社会发展方面发挥着重要作用。

第一节卤代烃（第1课时溴乙烷的结构与性质）第二章烃

1．通过从卤代烃的官能团及其转化角度认识卤代烃取代反应、消去反应的原理、特点和规律，了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。2．通过学习卤代烃的结构特点、物理性质、化学性质，掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用，并基于绿色化学的思想，摒弃卤代烃的使用或寻找卤代烃替代品。

有些品牌的涂改液中的溶剂含有三氯乙烯聚氯乙烯（PVC）雨衣复方氯乙烷喷剂局部冷冻麻醉

（沸点12.27℃）七氟丙烷灭火器

1．概念：一卤代烃多卤代烃卤代烃按卤素种类按卤素原子个数氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃（R－F）（R－Cl）（R－Br）（R－I）CH3XCH2XCH2X烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物可表示为R－X（X＝F、Cl、Br、I）3．分类：2．官能团：碳卤键一、卤代烃

【小试牛刀】下列物质中，不属于卤代烃的是（）A．CH2Cl2 B．CCl2F2C． D．C

4．卤代烃的物理性质几种氯代烃的密度和沸点名称结构简式液态时密度/(g·cm－3)沸点/℃一氯甲烷CH3Cl0.916－24一氯乙烷CH3CH2Cl0.898121-氯丙烷CH3CH2CH2Cl0.890461-氯丁烷CH3CH2CH2CH2Cl0.886781-氯戊烷CH3CH2CH2CH2CH2Cl0.882108

状态除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2＝CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体沸点比具有相同碳原子数的烃沸点高同系物的沸点随碳原子数的增加而升高溶解性卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂密度一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大，且密度高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小4．卤代烃的物理性质

与烃类的命名相似（长、近、简、多、小）以烃为母体，卤素原子为取代基命名步骤：（1）选主链，选择含官能团的最长碳链作为主链（2）定编号，将卤素原子看做取代基，编号时从距简单取代基近的一端编号，有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号（3）写名称，把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烃名称之前5．命名（系统命名法）2-甲基-2-溴丙烷3-溴-3-甲基-1-丁烯邻氯甲苯(或2-氯甲苯)

二、溴乙烷1．溴乙烷的结构C2H5Br分子式：电子式：结构式：结构简式：CH3CH2Br官能团：碳溴键C2H5Br最简式：球棍模型空间填充模型溴乙烷的核磁共振氢谱1086420吸收强度δ

二、溴乙烷2．溴乙烷的物理性质（教材P52）颜色状态沸点密度溶解性38.4℃无色液态比水大难溶于水，可溶于多种有机溶剂

二、溴乙烷3．溴乙烷的化学性质【实验3-1】取一支试管，滴入10～15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象。实验装置：实验现象：实验结论：①中溶液分层；④中有浅黄色沉淀生成。溴乙烷与NaOH溶液共热生成了Br－取代反应实验条件：NaOH水溶液、加热（1）取代反应CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr水△NaBr＋AgNO3＝AgBr↓＋NaNO3实验条件：

二、溴乙烷3．溴乙烷的化学性质（1）取代反应δ＋δ－＋H－OHCH3CH2OH＋HBr在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C－X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（δ＋），卤素原子带部分负电荷（δ－），这样就形成一个极性较强的共价键:Cδ＋－Xδ－。因此，卤代烃在化学反应中，C－X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。碳原子易与带负电荷的OH-结合而生成乙醇，这说明结构决定性质。CH3CH2Br＋NaOH