3.1+卤代烃（课件）-高二化学同步课件与检测（人教版2019选择性必修3）.pptxVIP

第三章烃的衍生物第1节卤代烃课时1卤代烃

知识与技能1.通过比较了解卤代烃的概念和分类2.了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质3.理解溴乙烷水解反应和消去反应及其反应条件过程与方法情感态度与价值观激发学生学习化学的兴趣，培养学生用化学视角观察生活。通过溴乙烷中C-X键的结构特点，结合其水解反应和消去反应，体会结构和性质的相互关系;通过溴乙烷发生取代反应的实验设计和操作，培养学生的思维能力和实验能力;123教学目标

情境引入DDT的功与过

PART01卤代烃

1.1烃的衍生物烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。常见有卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。

1.2卤代烃卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。官能团：卤代烃中一定存在的官能团是碳卤键，单卤代烃可简单表示为R-X(X=F、Cl、Br、I)。卤代烃按卤素原子不同按卤原子的多少R-X氟代烃碘代烃氯代烃溴代烃R-FR-ClR-BrR-I单卤代烃多卤代烃CH3CH2Br

1.3卤代烃的命名以烃为母体，将卤素原子看作取代基，按烃类的命名原则命名，从距卤素原子近的一端编号，若存在碳碳双键或三键，则从距离碳碳双键或三键近的一端编号。CH3CH2CHCH3ClCH3CHCHCH3ClCH3CH2=CHCHCH3ClBr-CH2CH2-Br2-氯丁烷3-氯-1-丁烯1，2-二溴乙烷2-氯-3-甲基丁烷

1.4卤代烃的物理性质卤代烃的物理性质：状态：除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体，其余为液体或固体；沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高，同系物沸点随碳原子数增加而升高；溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂；密度：一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大。一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小。

PART02溴乙烷

2.1溴乙烷的物理性质溴乙烷的物理性质颜色状态密度沸点溶解性无色液体大于水38.4℃难溶于水，可溶于有机溶剂分子式：_______C2H5Br结构简式：__________________C2H5Br或CH3CH2Br

2.2溴乙烷的结构与化学性质由于溴原子吸引电子能力强，C-Br键易断裂，使溴原子易被取代，同时溴原子对相邻碳原子上的氢原子产生一定的影响，因此在官能团(-Br)的作用下，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。

2.2溴乙烷的结构与化学性质1.取代反应【实验3-1】取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察现象。

2.2溴乙烷的结构与化学性质1.取代反应实验现象：①中溶液分层、②中有机层厚度减小、④中有浅黄色沉淀生成。C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr

2.2溴乙烷的结构与化学性质反应原理CH3CH2-Br+H-OH?CH3CH2-OH+HBrNaOH+HBr=NaBr+H2ONaOH的作用是中和HBr，使平衡正向移动；加入稀硝酸目的是中和未反应完的NaOH，防止其与AgNO3反应生成黑褐色沉淀Ag2O；加热可以加快水解反应的速率；反应后的溶液如出现分层，则没有完全水解。

2.2溴乙烷的结构与化学性质2.消去反应将溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去HBr，发生消去反应生成乙烯。

2.2溴乙烷的结构与化学性质消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应。消去反应的特点从反应机理看：消去反应从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键；从产物看：消去反应的产物中一定有含不饱和键的产物和一个或几个小分子。

2.2溴乙烷的结构与化学性质【探究】1-溴丁烷的化学性质盛有水的试管可以除去挥发出来的乙醇，因为乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰丁烯的检验；还可以用溴的四氯化碳溶液来检验丁烯，此时气体不用先通入水中，原因是乙醇与溴不反应，不会干扰丁烯的检验。

2.2溴乙烷的结构与化学性质消去反应的相关规律：没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl；邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应；有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到不同产物；卤代烃发生消去反应可生成炔烃，如ClCH2CH2Cl。札依采夫(Saytzeff)规则：消去反应的主要产物是双键碳上连接烃基较多的烯烃。氢少去氢

小结：卤代烃的水解与消去反应反应类型取代反应(水解反应)消去反应反