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药品管理制度及安全用药相关知识专项测试卷附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》，药品经营企业必须遵守的质量管理规范是（）。

A.GMP（药品生产质量管理规范）

B.GSP（药品经营质量管理规范）

C.GLP（药物非临床研究质量管理规范）

D.GCP（药物临床试验质量管理规范）

2.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

3.医疗机构购进药品时，应当索取、查验、保存供货企业的相关证明文件，其中不包括（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.药品批准证明文件复印件

C.供货企业法定代表人授权委托书

D.供货企业员工健康证明

4.关于药品储存的温湿度要求，阴凉库的温度应控制在（）。

A.0℃-10℃

B.2℃-8℃

C.不超过20℃

D.10℃-30℃

5.处方审核的“四查十对”中，“查用药合理性”需核对的内容是（）。

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品性状、用法用量

D.对临床诊断

6.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

7.下列药品中，不属于特殊管理药品的是（）。

A.吗啡注射液（麻醉药品）

B.地西泮片（第二类精神药品）

C.生川乌（医疗用毒性药品）

D.胰岛素注射液（生物制品）

8.拆零药品的包装袋上必须注明的信息不包括（）。

A.药品通用名称

B.规格

C.用法用量

D.生产企业

9.药品养护中，对近效期药品的界定是（）。

A.有效期不足3个月

B.有效期不足6个月

C.有效期不足1年

D.有效期不足2年

10.关于中药饮片的管理，错误的是（）。

A.装斗前应当复核，防止错斗、串斗

B.不同批号的饮片可以混斗

C.应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质

D.斗谱的编排应当科学、合理

11.患者使用青霉素前必须进行皮试，其主要目的是（）。

A.确认药物剂量

B.预防过敏反应

C.提高药物疗效

D.减少胃肠道反应

12.下列关于药物相互作用的描述，错误的是（）。

A.阿司匹林与华法林合用可能增加出血风险

B.西咪替丁与地高辛合用可能降低地高辛血药浓度

C.左氧氟沙星与含铝、镁的抗酸药合用可能减少吸收

D.苯巴比妥与口服避孕药合用可能降低避孕药效果

13.妊娠期妇女禁用的药物类别是（）。

A.A类（安全）

B.B类（较安全）

C.C类（权衡利弊）

D.X类（禁用）

14.关于药品不良反应（ADR）的报告，正确的是（）。

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.一般ADR应在30日内报告

C.死亡病例应立即报告

D.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统报告

15.儿童用药剂量的计算方法中，最常用的是（）。

A.按年龄计算

B.按体重计算

C.按体表面积计算

D.按成人剂量折算

16.关于药品有效期的表述，正确的是（）。

A.有效期至2024年12月，指可使用至2024年12月31日

B.有效期至2024/12/01，指可使用至2024年11月30日

C.有效期至2024年12月，指可使用至2024年12月1日

D.有效期标注为“2年”，指自生产之日起2年内有效

17.下列情况中，不属于用药错误的是（）。

A.护士误将5mg地塞米松注射为50mg

B.患者自行将一日3次的药物改为一日2次

C.药师调配时将“阿莫西林胶囊”错发为“阿奇霉素胶囊”

D.医生开具处方时将“10mg”误写为“100mg”

18.关于冷藏药品的运输管理，错误的是（）。

A.运输过程中温度应保持在2℃-8℃

B.需使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、保温箱

C.运输记录应保存至药品有效期满后1年，至少3年

D.中途因故障暂停运输时，可临时将药品转移至常温环境

19.中药注射剂使用时，错误的做法是（）。

A.严格按照说明书规定的剂量、疗程使用

B.与其他药物混合配伍使用以增强疗效

C.用药前询问患者过敏史

D.密切观察用药后的反应

20.关于过期药品的处理，正确的