提高采收率用化学剂.pptVIP

因此，在高矿化度地层水中聚合物的增粘能力大大降低。在注入工艺中，可考虑用淡水预冲洗，将聚合物溶液与高矿化度地层水隔离开。但是，随着聚合物驱油的矿场应用，聚合物驱采出水的回注已经提到日程。因此，提高PAM抗盐性引起人们的普遍关注。目前研究的重点是在PAM的分子结构中引入磺酸基等强亲水基团，或两性离子基团，来提高PAM的抗盐性能。上述问题导致了人们对驱油用PAM提出了抗温、抗盐（碱）、抗剪切的要求。并提出了许多解决方法，使得三次采油用PAM的研究有了显著性的进展。第30页，共70页，星期日，2025年，2月5日四、驱油用聚合物研究进展在PAM分子中引入环状结构和磺酸基，可提高其热稳定性和耐盐性；在PAM分子链中引入支链结构或环状结构可提高其刚性，抗剪切能力增强。第31页，共70页，星期日，2025年，2月5日1、PAM的改性研究方向⑴磺化改性(-SO3-)抗温抗盐⑵链刚性化改性引入环状结构和侧链，抗剪切⑶两性离子化改性―A+―B-―提高抗盐性⑷疏水缔合化改性（抗温抗盐）第32页，共70页，星期日，2025年，2月5日2、新型功能性单体（1）含磺酸基功能性单体①2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸②2-丙烯酰胺基烷基磺酸③苯乙烯磺酸钠④烯丙基磺酸钠第33页，共70页，星期日，2025年，2月5日（2）含刚性环功能性单体①N-乙烯基吡咯烷酮②乙烯基吡啶③对乙烯基苄基三甲基氯化铵④二甲基二烯丙基氯化铵第34页，共70页，星期日，2025年，2月5日（3）含疏水侧链功能性单体①丙烯酸酯②N-烷基丙烯酰胺③N-芳烷基丙烯酰胺④氯化（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基）二甲胺（阳离子型）⑤溴化（2-丙烯酰胺基-乙基十二烷基）二甲胺（阳离子型）⑥烯丙基醚脂肪酸钠（阴离子型）第35页，共70页，星期日，2025年，2月5日（4）两性离子功能性单体羧基甜菜碱型磺基甜菜碱型①甲基丙烯酰氧基乙基二甲基丙磺酸铵内盐②甲基丙烯酰胺丙基二甲基丙磺酸铵内盐第36页，共70页，星期日，2025年，2月5日3、丙烯酰胺类共聚物（1）疏水缔合型丙烯酰胺类共聚物（2）两性离子型丙烯酰胺类共聚物第37页，共70页，星期日，2025年，2月5日（1）疏水缔合聚合物丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物，R=C14、C16、C18第38页，共70页，星期日，2025年，2月5日增粘作用疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺衍生物大分子链上含有许多带电基团和疏水基团，分子内电性斥力作用及极性基团的水化作用使大分子链呈疏松伸展状态，当聚合物达到一定临界浓度时，分子间的疏水缔合作用、氢键及静电作用使大分子链缔合形成具有一定强度的空间网架结构，使该类聚电解质在临界浓度以上具有很大的流体力学体积，产生很强的增粘作用。这种作用主要受聚合物浓度的影响。主要功能：第39页，共70页，星期日，2025年，2月5日其粘度随浓度变化发生突变存在一临界浓度C*。C1~C*范围内，分子内缔合作用使粘度随浓度的增加缓慢上升；C*~C2范围内，粘度呈数量级上升到最大值，此时，多个分子链间通过疏水缔合作用形成三维网络结构的大分子线团，流体力学体积急剧增大。C2以后，大分子链运动及分子间相互作用因粘度增加而受阻，局部链团聚集絮凝，离开液相趋势增加，流体力学体积减少，粘度降低。（C*—临界缔合浓度）第40页，共70页，星期日，2025年，2月5日疏水缔合聚合物形成空间网状结构示意图第41页，共70页，星期日，2025年，2月5日抗剪切作用普通水溶性聚合物在机械剪切作用下，可发生降解，使高分子链断裂或主链与侧基连接键之间的断裂，导致聚合物的分子量和溶液粘度降低，影响其性能。而对于疏水缔合水溶性聚合物，首先是分子链的柔性减弱，刚性增强，抗剪切能力也增强；此外，在一定浓度的稀溶液中，随着剪切速率的增加，体系粘度增加，增加到一个最大值后又降低。第42页，共70页，星期日，2025年，2月5日其主要原因是：在一定剪切速率作用下，剪切应力破坏了稀溶液中聚合物的分子内缔合结构，引起链扩张伸展，同时使聚合物形成分子间缔合作用，粘度增加，表现出强烈的剪切增稠性能。剪切速率增加到一定数值后，强剪切作用亦破坏了分子间缔合结构，体系粘度开始降低。因此，疏水缔合聚合物的抗剪切作用主要由分子内与分子间的疏水缔合结构随剪切速率的变化相互转变引起的。为了达到增加体系粘度的效果，剪切速率应控制在一定的范围内。第43页，共70页，星期日，2025年