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第十章核苷酸代谢

·重点知识

一.内的主要由自生合成，不属于营养必需物质。

二．生理作用：

1.作为的合成原料。

2.作为体内能量的利用形式。

3.参与代谢与生理条件。

4.活化中间代谢物。

5.组成辅酶。

三．嘌呤核苷酸合成：

1.从头合成途径（denovosynthesis）：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及

CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成核苷酸，称为从头合成

途径。（脑，骨髓无法合成）

2.补救合成途径（salvagesynthesis）：利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷经过

简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救合成（或重新利用）途径。（反

应较简单，主要由PRPP提供磷酸核糖部分）

四．从头合成：

1.嘌呤碱合成的元素：N来自天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺，C来自CO2、

甲酰基。

2.合成过程：IMP的合成（主要是PRPP合成酶作用），AMP和GMP的合成（与

嘌呤核苷酸循环过程相同）。

3.调节：反馈调节和交叉调节。

4.特点：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。IMP的合成需5个ATP，

6个高能磷酸键。AMP或GMP的合成又需1个ATP。

五．补救合成（两种方式）：

1.酶：腺嘌呤磷酸核糖转移酶、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶；腺苷激酶。

2.合成过程：腺嘌呤、次黄嘌呤与鸟嘌呤与PRPP分别在ART、HGPRT、HGPRT

催化下生成AMP、IMP、GMP与磷酸，腺嘌呤核苷酸在腺苷激酶催化下生成

AMP。

3.生理意义：节省从头合成时的能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织，如

脑、骨髓等只能进行补救合成。

六.嘌呤核苷酸的相互改变。

七．脱氧核苷酸的生成：在二磷酸核苷NDP（核糖核苷酸还原酶）水平上还原。

八．嘌呤核苷酸的抗代谢物：是一些嘌呤（6-巯基嘌呤、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂

鸟嘌呤等）、氨基酸（氮杂丝氨酸等）或叶酸等的类似物（氨蝶呤氨甲蝶呤

等）。

九．腺嘌呤核苷酸的分解代谢：

1.过程：AMP、GMP先转化为黄嘌呤，再通过黄嘌呤氧化酶催化生成尿酸。

2.临床意义：痛风症的治疗机制。

十．嘧啶核苷酸合成：

1.从头合成途径：嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单

位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘧啶核苷酸的

途径。

2.补救合成途径：利用体内游离的嘧啶或嘧啶核苷，经过简单的反应，合成嘧

啶核苷酸的过程，称为补救合成（或重新利用）途径。

十一.从头合成：合成部位主要是肝细胞胞液，合成原料是谷氨酰胺、天冬氨酸

与CO2。

1.元素：六元环左边的C、N来自氨基甲酰磷酸，右边来自天冬氨酸。

2.合成过程：尿嘧啶核苷酸的合成（氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ，CSP-Ⅱ）；胞嘧

啶核苷酸的合成；dTMP或TMP的生成。

3.从头合成调节：CTP、UMP反馈调节。

十二.补救合成：

1.合成过程：嘧啶与PRPP在嘧啶磷酸核糖转移酶催化下磷酸嘧啶核苷与磷酸；

尿嘧啶核苷与胸腺嘧啶核苷与ATP在尿苷激酶和胸苷激酶催化下生成UMP、

TMP与ADP。

2.嘧啶核苷酸的抗代谢物：嘧啶类似物（5-氟尿嘧啶）、某些改变了核糖结构

的核苷类似物（阿糖胞苷、环胞苷）。

十三.嘧啶核苷酸的分解代谢:

1.过程：胞嘧啶生成乙酰CoA进入TAC，胸腺嘧啶生成琥珀酰CoA进入TAC

与糖异生。

2.代谢终产物：胞嘧啶：CO2、NH3、β-丙氨酸；胸腺嘧啶：CO2、NH3、β

-氨基异丁酸。

习题分析

1.关于原子