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直播课程二;;14.用EDTA滴定Bi3+时,消除Fe3+干扰宜采用〔〕。
15.用0.10mol/L的NaOH滴定0.10mol/L,pKa=4.0的弱酸,其pH突跃范围是7.0-9.7。用同浓度的NaOH滴定pKa=3.0的弱酸时,其突跃范围将是〔〕。
16.(NH3+NaOH)混合组分的质子条件是〔〕。;17.100ml0.10mol/LHCl溶液pH由1.0增到4.44时,需加固体NaAc的克数〔忽略体积变化〕是〔〕
18.0.10mol/L的NaH2PO4〔pH1〕和NH4H2PO4(pH2)两种溶液pH关系是〔〕。
19.标定EDTA溶液的基准物质是〔〕。
20.欲将两组测定结果进行比较,看有无显著性差异,那么应领先用〔〕。
21.有限次测量结果的偶然误差是服从〔〕。
22.下面结果应以几位有效数字报出
〔〕。;23.浓度C1mol/LHAc-C2mol/LNaAc溶液的质子条件是〔〕。
24.衡量样本平均值的离散程度时,应采用〔〕。
25.定量分析中精密度和准确度的关系是〔〕。;三.名词解释〔每题5分〕;四.简答题〔每题10分〕;四.简答题〔每题10分〕;五.计算题〔每题10分〕;3.称取含Na3PO4-Na2B4O7·10H2O〔A〕试样1.000g,溶解后,通过氢型强酸型阳离子交换树脂RH收集流出液,以甲基红指示剂,用0.1000mol/LNaOH滴定,耗去30.00毫升。随后参加足量甘露醇,以百里酚酞为指示剂,继续用NaOH滴定,耗去40.00毫升。求原混合试样Na3PO4%(M=164)和Na2B4O7·10H2O%(M=381)。问为何用甲基红为指示剂?;;5.一般测水中溶解氧的方法是:用溶解氧瓶装满水样后,依次参加1毫升硫酸锰及2毫升碱性碘化钾,加塞混匀,再参加1.5毫升浓硫酸,盖好瓶盖,待沉淀完全溶解并混匀后取出100毫升溶液于三角瓶中,迅速用0.01250mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈微黄色,再参加1毫升淀粉作指示剂,继续滴定至蓝色刚好退去。耗去溶液7.25毫升,求其中溶解氧的含量〔以mg/L计〕〔忽略样品处理时参加试剂对体积的影响〕。〔MO2=32.0〕;6.称取含有苯酚的试样0.5000克,溶解后参加0.1000mol/LKBrO3溶液〔其中含有过量的KBr〕25.00毫升,酸化,放置,待反响完全后,参加过量的KI,滴定析出的I2消耗0.1003mol/LNa2S2O3溶液29.91毫升。計算苯酚的百分含量。〔MC6H5OH=94.11〕。;;〔课程代码〕?课程名称?复习思考题答案;二、填空题
1、T22、吸光系数3、4??混晶
5、相对过饱和度6、多7、物质的极性
8、HCl+Sn粒9、〔6:1〕10、
11、pH4.412、(3%)13、Ca,Mg
14、抗坏血酸15.〔6.0~9.7〕
16、[NH4+]+[Na+]=[OH-]17、(1.23g)
18、相等19、基准CaCO320.F检验21、t分布
22、〔2位〕23、[H+]+[Na+]=[AC-]+[OH-]24、Sx
25、精密度高是准确度高的前提;三、名词解释题
1.误差:测定结果和真实值之差E=X-XT
2.偏差:测定结果与平均值之间的差d=Xi-X平均
3.准确度:误差越小,准确度越高
4.精密度:各次分析结果相互接近的程度
5.标准偏差:
6.滴定度:每毫升滴定剂溶液相当于被测物质的质量;7.置信区间:在一定的置信度下,以平均值为中心,包括总体平均值的范围
8.酸度:溶液中的氢离子的活度
9.质子等衡式:酸碱平衡体系中,酸失质子的数目等于碱获得质子的数目的关系式
10.酸效应系数:
11.条件稳定常数:
12.吸光度:A=lg;13.滴定终点:停止滴定的点
14.有效数字:实际可测的数字
15.参比溶液:在进行光度测定时,利用参比溶液来调节仪器的零点,可以消除由于吸收池及溶剂对入射光的反射和吸收带来的误差,并扣除干扰的影响。;四.简答题〔每题10分〕;2.定量分析的根本过程是什么?
取样,试样的分解和分析试液的制备,别离及测定,分析结果的计算及评价。
3.什么是有效数字的修略规那么?
四舍六入五留双。
4.什么是标准溶液?什么是基准物质?
准确浓度的溶液称为标准溶液。能够用于直接配制或标定标准溶液的物质称为基准物质。;5.滴定分析对化学反响的要求是什么?
反响必须有确定的化学计量关系;反响必须定量进行;必须有较快的反响速度;必须有适当的简便确实定终点的方法。
6.如何选择参比溶液?
当试液及显色剂均无色时,可用蒸馏水作参比;显
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